Oppel Sendromu

**Oppel sendromu**, sella turcica bölgesinde (çoğunlukla üst kısımdan) bicornuat ve iki taraflı yoğunlaşmış kemik varlığı ile karakterize edilen, kafatası kemiklerinin nadir görülen bir konjenital hastalığıdır. Aşkenazi Yahudileri arasında en yaygın olanıdır. Hastalar tipik olarak boyun ve göğüste ilave diploik kanal kemerleri ile başvururlar. "A" ön eki Yahudi uyrukluğunun adını ifade eder. Lancet, vakaların dörtte birinin Aşkay Yahudileri olduğuna dair bilgi yayınladı. Farklı ülkelerde sendromun yaygınlığına ilişkin veriler arasında yüksek düzeyde bir korelasyon vardır. Hastalık, çok sayıda ölüm ve beyindeki komplikasyonlarla karakterizedir. Çalışmada hastalığın belirtileri, komplikasyonları, tedavi süreci ve tanısına ilişkin bilgiler yer alırken, olumlu tedavi sonuçları ile bunların nedenleri arasındaki ilişki de ortaya çıkıyor. Hastalığın tedavisi bir cerrah ve bir nörolog tarafından gerçekleştirilir. İlaçlar arasında antikonvülzanlar, steroidler ve dekonjestanlar bulunur. Operasyonun etkinliği çeşitli faktörlere bağlıdır: hastanın yaş kategorisi, lokasyon