Oppel syndrom

**Oppel syndrom** er en sjælden medfødt sygdom i kranieknoglerne, karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​bicornuate og bilateral kondenseret knogle i området af sella turcica (oftest fra den øvre del). Det er mest udbredt blandt Ashkenazi-jøder. Patienter har typisk yderligere buer af diploiske kanaler i nakken og brystet. Præfikset "a" henviser til navnet på den jødiske nationalitet. The Lancet offentliggjorde oplysninger, ifølge hvilke en fjerdedel af tilfældene var Ashkhai-jøder. Der er en høj grad af sammenhæng mellem data om forekomsten af ​​syndromet i forskellige lande. Sygdommen er karakteriseret ved et højt antal dødsfald og komplikationer i hjernen. Undersøgelsen dækker information om symptomer, komplikationer, behandlingsproces og diagnosticering af sygdommen og viser også sammenhængen mellem positive behandlingsresultater og deres årsager. Behandling af sygdommen udføres af en kirurg og en neurolog. Medicin omfatter antikonvulsiva, steroider og dekongestanter. Effektiviteten af ​​operationen afhænger af forskellige faktorer: patientens alderskategori, placering