Oppel syndrom

**Oppel syndrom** er en sjelden medfødt sykdom i hodeskallen, karakterisert ved tilstedeværelsen av bicornuate og bilateral kondensert bein i området av sella turcica (oftest fra den øvre delen). Det er mest utbredt blant Ashkenazi-jøder. Pasienter har vanligvis flere buer av diploiske kanaler i nakken og brystet. Prefikset "a" refererer til navnet på den jødiske nasjonaliteten. The Lancet publiserte informasjon om at en fjerdedel av tilfellene var Ashkhai-jøder. Det er en høy grad av korrelasjon mellom data om utbredelsen av syndromet i ulike land. Sykdommen er preget av et høyt antall dødsfall og komplikasjoner i hjernen. Studien dekker informasjon om symptomer, komplikasjoner, behandlingsprosess og diagnostisering av sykdommen, og viser også sammenhengen mellom positive behandlingsresultater og årsakene til disse. Behandling av sykdommen utføres av en kirurg og en nevrolog. Medisiner inkluderer antikonvulsiva, steroider og dekongestanter. Effektiviteten av operasjonen avhenger av ulike faktorer: alderskategorien til pasienten, plassering