Oppel-Syndrom

Das **Oppel-Syndrom** ist eine seltene angeborene Erkrankung der Schädelknochen, die durch das Vorhandensein zweikorniger und beidseitig verdichteter Knochen im Bereich der Sella Turcica (am häufigsten im oberen Teil) gekennzeichnet ist. Am weitesten verbreitet ist es unter aschkenasischen Juden. Typischerweise weisen die Patienten zusätzliche Bögen diploischer Kanäle im Hals- und Brustbereich auf. Das Präfix „a“ bezieht sich auf den Namen der jüdischen Nationalität. The Lancet veröffentlichte Informationen, wonach es sich bei einem Viertel der Fälle um aschchaische Juden handelte. Es besteht ein hohes Maß an Korrelation zwischen den Daten zur Prävalenz des Syndroms in verschiedenen Ländern. Die Erkrankung ist durch eine hohe Zahl an Todesfällen und Komplikationen im Gehirn gekennzeichnet. Die Studie umfasst Informationen zu Symptomen, Komplikationen, Behandlungsverlauf und Diagnose der Erkrankung und zeigt auch den Zusammenhang zwischen positiven Behandlungsergebnissen und deren Ursachen auf. Die Behandlung der Krankheit wird von einem Chirurgen und einem Neurologen durchgeführt. Zu den Arzneimitteln gehören Antikonvulsiva, Steroide und abschwellende Mittel. Die Wirksamkeit der Operation hängt von verschiedenen Faktoren ab: der Alterskategorie des Patienten, dem Standort