オッペル症候群

**オッペル症候群**は、頭蓋骨のまれな先天性疾患であり、トルコ鞍の領域（ほとんどの場合は上部）に両角質および両側の凝縮した骨が存在することを特徴とします。アシュケナージ系ユダヤ人の間で最も蔓延しています。患者は通常、首と胸部に二倍管のアーチが追加されています。接頭辞「a」はユダヤ人の国籍の名前を指します。ランセットは、事件の4分の1がアシュカイ系ユダヤ人であるという情報を発表した。さまざまな国のこの症候群の有病率に関するデータの間には、高い相関関係があります。この病気は、死亡率が高いことと脳の合併症が多いのが特徴です。この研究では、病気の症状、合併症、治療過程、診断に関する情報が網羅されており、良好な治療結果とその原因との関係も示されています。病気の治療は外科医と神経科医によって行われます。薬には、抗けいれん薬、ステロイド、うっ血除去薬などがあります。手術の有効性は、患者の年齢層、場所などのさまざまな要因によって異なります。