Oppel-syndroom

**Oppelsyndroom** is een zeldzame aangeboren ziekte van de schedelbeenderen, gekenmerkt door de aanwezigheid van bicornuaat en bilateraal gecondenseerd bot in het gebied van de sella turcica (meestal van het bovenste gedeelte). Het is het meest wijdverspreid onder Asjkenazische joden. Patiënten presenteren zich doorgaans met extra bogen van diploïsche kanalen in de nek en borst. Het voorvoegsel "a" verwijst naar de naam van de Joodse nationaliteit. The Lancet publiceerde informatie waaruit bleek dat een kwart van de gevallen Asjkhai-joden betrof. Er bestaat een hoge mate van correlatie tussen gegevens over de prevalentie van het syndroom in verschillende landen. De ziekte wordt gekenmerkt door een groot aantal sterfgevallen en complicaties in de hersenen. Het onderzoek omvat informatie over symptomen, complicaties, het behandelproces en de diagnose van de ziekte, en geeft ook de relatie weer tussen positieve behandelresultaten en de oorzaken ervan. Behandeling van de ziekte wordt uitgevoerd door een chirurg en een neuroloog. Geneesmiddelen omvatten anticonvulsiva, steroïden en decongestiva. De effectiviteit van de operatie hangt af van verschillende factoren: de leeftijdscategorie van de patiënt, de locatie