Оппеля Синдром

**Оппеля синдром** - редкое врожденное заболевание костей черепа, характеризующееся наличием двурогой и двухсторонней конденсированной кости в области турецкого седла (чаще всего с верхней части). Наибольшее распространение получил среди евреев-ашкенази. У пациентов обычно обнаруживаются дополнительные дуги диплоических каналов на шее и груди. Префикс «а» относится к названию еврейской национальности. В журнале Lancet была опубликована информация, согласно которой четверть случаев приходится на евреев-ашхайских. Между данными о распространенности синдрома в разных странах существует высокий уровень корреляции. Для заболевания характерно высокое число летальных исходов и осложнений на мозг. Исследование охватывает информацию о симптомах, осложнениях, лечебном процессе и диагностике заболевания, а также выводит соотношение позитивных результатов лечения и их причины. Лечение болезни проводится хирургом и невропатологом. Лекарственные средства включает противосудорожные, стероидные, противоотечные препараты. Эффективность операции зависит от разных факторов: возрастная категория пациента, место