Sarcoma a cellule epitelioidi

Il sarcoma a cellule epitelioidi è una forma rara di sarcoma dei tessuti molli caratterizzata dalla presenza di cellule tumorali di tipo epitelioide.

Questo tipo di sarcoma si manifesta prevalentemente nei giovani e nella maggior parte dei casi è localizzato nei tessuti molli delle estremità. Il sarcoma a cellule epitelioidi ha un decorso aggressivo con un alto rischio di metastasi.

Istologicamente, il tumore è costituito da grandi cellule poligonali che ricordano quelle epiteliali. I nuclei cellulari hanno un aspetto vescicolare con nucleoli visibili. Nel citoplasma viene rilevata la granularità eosinofila.

La diagnosi del sarcoma a cellule epitelioidi si basa su studi istologici e immunoistochimici. Il trattamento prevede la rimozione chirurgica del tumore combinata con radioterapia e chemioterapia. La prognosi per i pazienti con malattia metastatica è sfavorevole.

Il sarcoma a cellule epitelioidi (obsoleto; s. epitelioidocellulare) è un tumore maligno dei tessuti molli che origina dalle cellule mesenchimali. È caratterizzato dalla presenza di cellule epitelioidi fusiformi o rotonde con abbondante citoplasma eosinofilo.

Il tumore può verificarsi in qualsiasi parte del corpo, più spesso nei muscoli degli arti, sulla pelle e nello spazio retroperitoneale. Le dimensioni variano da piccole a giganti. La crescita è lenta, metastatizza principalmente per via ematogena (ai polmoni, al fegato, alle ossa).

La diagnosi si basa sull'esame istologico. Il trattamento è chirurgico in combinazione con radioterapia e chemioterapia. La prognosi dipende dallo stadio, dalle dimensioni e dalla localizzazione del tumore. Con la diagnosi precoce e il trattamento radicale, il tasso di sopravvivenza a 5 anni raggiunge il 60-70%.