Саркома Епітеліоїдно-Клітинна

Саркома епітеліоїдно-клітинна – це рідкісна форма саркоми м'яких тканин, що характеризується наявністю пухлинних клітин епітеліоїдного типу.

Даний вид саркоми зустрічається переважно у молодих людей і найчастіше локалізується в м'яких тканинах кінцівок. Епітеліоїдно-клітинна саркома має агресивну течію з високим ризиком метастазування.

Гістологічно пухлина складається з великих полігональних клітин, що нагадують епітеліальні. Ядра клітин мають везикулярний вигляд із видимими ядерцями. У цитоплазмі визначається еозинофільна зернистість.

Діагностика епітеліоїдно-клітинної саркоми заснована на гістологічному та імуногістохімічному дослідженні. Лікування включає хірургічне видалення пухлини у поєднанні з променевою терапією та хіміотерапією. Прогноз у пацієнтів із метастатичним ураженням несприятливий.

Саркома епітеліоїдно-клітинна (устар.; s. epithelioidocellulare) - злоякісна пухлина м'яких тканин, що походить з мезенхімальних клітин. Характеризується наявністю епітеліоїдних клітин веретеновидної або округлої форми з рясною еозинофільною цитоплазмою.

Пухлина може виникати у будь-якій частині тіла, частіше у м'язах кінцівок, на шкірі, у ретроперитонеальному просторі. Розміри варіюють від дрібних до величезних. Зростання повільне, метастазує переважно гематогенно (у легені, печінку, кістки).

Діагностика ґрунтується на гістологічному дослідженні. Лікування хірургічне у поєднанні з променевою та хіміотерапією. Прогноз залежить від стадії, розміру та локалізації пухлини. При ранній діагностиці та радикальному лікуванні 5-річне виживання досягає 60-70%.