Sarcoma tế bào biểu mô

Sarcoma tế bào biểu mô là một dạng sarcoma mô mềm hiếm gặp được đặc trưng bởi sự hiện diện của các tế bào khối u loại biểu mô.

Loại sarcoma này xảy ra chủ yếu ở những người trẻ tuổi và thường khu trú ở các mô mềm của tứ chi. Sarcoma tế bào biểu mô có diễn biến tích cực với nguy cơ di căn cao.

Về mặt mô học, khối u bao gồm các tế bào đa giác lớn giống như biểu mô. Nhân tế bào có hình dạng mụn nước với các nhân có thể nhìn thấy được. Độ hạt bạch cầu ái toan được phát hiện trong tế bào chất.

Chẩn đoán sarcoma tế bào biểu mô dựa trên các nghiên cứu mô học và hóa mô miễn dịch. Điều trị bao gồm phẫu thuật cắt bỏ khối u kết hợp với xạ trị và hóa trị. Tiên lượng cho bệnh nhân mắc bệnh di căn là kém.

Sarcoma tế bào biểu mô (lỗi thời; s. epithelioidocelle) là một khối u mô mềm ác tính có nguồn gốc từ tế bào trung mô. Nó được đặc trưng bởi sự hiện diện của các tế bào biểu mô hình trục chính hoặc tròn với tế bào chất giàu bạch cầu ái toan.

Khối u có thể xảy ra ở bất kỳ bộ phận nào của cơ thể, thường gặp nhất là ở các cơ ở chi, trên da và trong khoang sau phúc mạc. Kích thước khác nhau từ nhỏ đến khổng lồ. Phát triển chậm, di căn chủ yếu theo đường máu (đến phổi, gan, xương).

Chẩn đoán dựa trên kiểm tra mô học. Điều trị bằng phẫu thuật kết hợp với xạ trị và hóa trị. Tiên lượng phụ thuộc vào giai đoạn, kích thước và vị trí của khối u. Nếu được chẩn đoán sớm và điều trị triệt để, tỷ lệ sống sót sau 5 năm đạt 60-70%.