Епителиоидноклетъчен сарком

Епителиоидният клетъчен сарком е рядка форма на сарком на меките тъкани, характеризираща се с наличието на туморни клетки от епителен тип.

Този вид саркома се среща предимно при млади хора и най-често се локализира в меките тъкани на крайниците. Епителиоидноклетъчният сарком има агресивен курс с висок риск от метастази.

Хистологично туморът се състои от големи полигонални клетки, наподобяващи епителни. Клетъчните ядра имат везикуларен вид с видими нуклеоли. В цитоплазмата се определя еозинофилна грануларност.

Диагнозата на саркома на епителиоидни клетки се основава на хистологични и имунохистохимични изследвания. Лечението включва хирургично отстраняване на тумора, комбинирано с лъчетерапия и химиотерапия. Прогнозата за пациенти с метастатично заболяване е лоша.

Епителиоидноклетъчен сарком (остарял; s. epithelioidocellulare) е злокачествен тумор на меките тъкани, произхождащ от мезенхимни клетки. Характеризира се с наличието на вретеновидни или кръгли епителни клетки с обилна еозинофилна цитоплазма.

Туморът може да се появи във всяка част на тялото, най-често в мускулите на крайниците, по кожата и в ретроперитонеалното пространство. Размерите варират от малки до гигантски. Растежът е бавен, метастазира предимно хематогенно (в белите дробове, черния дроб, костите).

Диагнозата се основава на хистологично изследване. Лечението е хирургично в комбинация с лъчева и химиотерапия. Прогнозата зависи от стадия, размера и местоположението на тумора. При ранна диагностика и радикално лечение 5-годишната преживяемост достига 60-70%.