Epithelioid cellesarkom

Epithelioid celle sarkom er en sjælden form for bløddelssarkom karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​epithelioid type tumorceller.

Denne type sarkom forekommer overvejende hos unge mennesker og er oftest lokaliseret i ekstremiteternes bløde væv. Epiteloidcellesarkom har et aggressivt forløb med høj risiko for metastaser.

Histologisk består tumoren af ​​store polygonale celler, der ligner epitelceller. Cellekernerne har et vesikulært udseende med synlige nukleoler. Eosinofil granularitet påvises i cytoplasmaet.

Diagnose af epithelioid celle sarkom er baseret på histologiske og immunhistokemiske undersøgelser. Behandlingen omfatter kirurgisk fjernelse af tumoren kombineret med strålebehandling og kemoterapi. Prognosen for patienter med metastatisk sygdom er dårlig.

Epithelioid celle sarkom (forældet; s. epithelioidocellulare) er en malign bløddelstumor, der stammer fra mesenkymale celler. Det er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​spindelformede eller runde epiteloidceller med rigelig eosinofil cytoplasma.

Tumoren kan forekomme i enhver del af kroppen, oftest i lemmernes muskler, på huden og i det retroperitoneale rum. Størrelser varierer fra små til kæmpestore. Væksten er langsom, metastaserer hovedsageligt hæmatogent (til lunger, lever, knogler).

Diagnosen er baseret på histologisk undersøgelse. Behandlingen er kirurgisk i kombination med strålebehandling og kemoterapi. Prognosen afhænger af tumorens stadium, størrelse og placering. Med tidlig diagnose og radikal behandling når 5-års overlevelsesraten 60-70%.