Epithelioïde celsarcoom

Epithelioïde celsarcoom is een zeldzame vorm van wekedelensarcoom die wordt gekarakteriseerd door de aanwezigheid van tumorcellen van het epithelioïde type.

Dit type sarcoom komt vooral voor bij jonge mensen en is meestal gelokaliseerd in de zachte weefsels van de ledematen. Epithelioïde celsarcoom heeft een agressief beloop met een hoog risico op metastasen.

Histologisch bestaat de tumor uit grote veelhoekige cellen die lijken op epitheliale cellen. De celkernen hebben een vesiculair uiterlijk met zichtbare nucleoli. De eosinofiele granulariteit wordt bepaald in het cytoplasma.

De diagnose van epithelioïdecelsarcoom is gebaseerd op histologische en immunohistochemische onderzoeken. De behandeling omvat chirurgische verwijdering van de tumor in combinatie met bestralingstherapie en chemotherapie. De prognose voor patiënten met gemetastaseerde ziekte is slecht.

Epithelioïde celsarcoom (verouderd; s. epithelioidocellulaire) is een kwaadaardige tumor van zacht weefsel afkomstig van mesenchymale cellen. Het wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van spoelvormige of ronde epithelioïde cellen met overvloedig eosinofiel cytoplasma.

De tumor kan in elk deel van het lichaam voorkomen, meestal in de spieren van de ledematen, op de huid en in de retroperitoneale ruimte. De maten variëren van klein tot gigantisch. De groei is langzaam, metastaseert voornamelijk hematogenisch (naar de longen, lever, botten).

De diagnose is gebaseerd op histologisch onderzoek. De behandeling is chirurgisch in combinatie met bestraling en chemotherapie. De prognose hangt af van het stadium, de grootte en de locatie van de tumor. Met vroege diagnose en radicale behandeling bereikt het vijfjaarsoverlevingspercentage 60-70%.