Epiteloidcellsarkom

Epiteloidcellsarkom är en sällsynt form av mjukdelssarkom som kännetecknas av närvaron av tumörceller av epiteloidtyp.

Denna typ av sarkom förekommer främst hos unga människor och är oftast lokaliserad i extremiteternas mjuka vävnader. Epiteloidcellsarkom har ett aggressivt förlopp med hög risk för metastaser.

Histologiskt består tumören av stora polygonala celler som liknar epitelceller. Cellkärnorna har ett vesikulärt utseende med synliga nukleoler. Eosinofil granularitet bestäms i cytoplasman.

Diagnos av epiteloidcellsarkom baseras på histologiska och immunhistokemiska studier. Behandlingen omfattar kirurgiskt avlägsnande av tumören i kombination med strålbehandling och kemoterapi. Prognosen för patienter med metastaserande sjukdom är dålig.

Epiteloidcellsarkom (föråldrad; s. epithelioidocellulare) är en malign mjukdelstumör som härrör från mesenkymala celler. Det kännetecknas av närvaron av spindelformade eller runda epiteloidceller med riklig eosinofil cytoplasma.

Tumören kan förekomma i vilken del av kroppen som helst, oftast i benens muskler, på huden och i det retroperitoneala utrymmet. Storlekarna varierar från liten till jätte. Tillväxten är långsam, metastaserar huvudsakligen hematogent (till lungor, lever, ben).

Diagnosen baseras på histologisk undersökning. Behandlingen är kirurgisk i kombination med strålning och kemoterapi. Prognosen beror på stadium, storlek och placering av tumören. Med tidig diagnos och radikal behandling når 5-års överlevnaden 60-70%.