Epitelioidisolusarkooma

Epitelioidisolusarkooma on harvinainen pehmytkudossarkooman muoto, jolle on tunnusomaista epitelioidityyppisten kasvainsolujen esiintyminen.

Tämän tyyppistä sarkoomaa esiintyy pääasiassa nuorilla ihmisillä, ja se sijoittuu useimmiten raajojen pehmytkudoksiin. Epitelioidisolusarkoomalla on aggressiivinen kulku, ja metastaasien riski on suuri.

Histologisesti kasvain koostuu suurista monikulmiosoluista, jotka muistuttavat epiteelisoluja. Soluytimillä on vesikulaarinen ulkonäkö, ja niissä on näkyviä ytimiä. Eosinofiilinen rakeisuus havaitaan sytoplasmassa.

Epitelioidisolusarkooman diagnoosi perustuu histologisiin ja immunohistokemiallisiin tutkimuksiin. Hoito sisältää kasvaimen kirurgisen poiston yhdistettynä sädehoitoon ja kemoterapiaan. Metastaattista sairautta sairastavien potilaiden ennuste on huono.

Epitelioidisolusarkooma (vanhentunut; s. epithelioidocellulare) on pahanlaatuinen pehmytkudoskasvain, joka on peräisin mesenkymaalisista soluista. Sille on tunnusomaista karan muotoiset tai pyöreät epitelioidisolut, joissa on runsaasti eosinofiilistä sytoplasmaa.

Kasvain voi esiintyä missä tahansa kehon osassa, useimmiten raajojen lihaksissa, iholla ja retroperitoneaalisessa tilassa. Koot vaihtelevat pienestä jättiläiseen. Kasvu on hidasta, metastasoituu pääasiassa hematogeenisesti (keuhkoihin, maksaan, luihin).

Diagnoosi perustuu histologiseen tutkimukseen. Hoito on kirurginen yhdistettynä sädehoitoon ja kemoterapiaan. Ennuste riippuu kasvaimen vaiheesta, koosta ja sijainnista. Varhaisella diagnoosilla ja radikaalilla hoidolla viiden vuoden eloonjäämisaste on 60-70%.