Epithelzellsarkom

Das Epithelioidzellsarkom ist eine seltene Form des Weichteilsarkoms, die durch das Vorhandensein von Tumorzellen vom Epithelioidtyp gekennzeichnet ist.

Diese Art von Sarkom tritt überwiegend bei jungen Menschen auf und ist am häufigsten in den Weichteilen der Extremitäten lokalisiert. Das Epithelzellsarkom hat einen aggressiven Verlauf mit einem hohen Metastasierungsrisiko.

Histologisch besteht der Tumor aus großen polygonalen Zellen, die Epithelzellen ähneln. Die Zellkerne haben ein blasiges Aussehen mit sichtbaren Nukleolen. Die eosinophile Granularität wird im Zytoplasma bestimmt.

Die Diagnose eines Epithelioidzellsarkoms basiert auf histologischen und immunhistochemischen Untersuchungen. Die Behandlung umfasst die chirurgische Entfernung des Tumors in Kombination mit Strahlentherapie und Chemotherapie. Die Prognose für Patienten mit metastasierter Erkrankung ist schlecht.

Das Epithelioidzellsarkom (veraltet; s. epithelioidozelluläre) ist ein bösartiger Weichteiltumor, der von mesenchymalen Zellen ausgeht. Es ist durch das Vorhandensein spindelförmiger oder runder Epithelzellen mit reichlich eosinophilem Zytoplasma gekennzeichnet.

Der Tumor kann an jedem Körperteil auftreten, am häufigsten in den Muskeln der Gliedmaßen, auf der Haut und im retroperitonealen Raum. Die Größen variieren von klein bis riesig. Das Wachstum ist langsam, die Metastasierung erfolgt hauptsächlich hämatogen (in Lunge, Leber, Knochen).

Die Diagnose basiert auf einer histologischen Untersuchung. Die Behandlung erfolgt chirurgisch in Kombination mit Bestrahlung und Chemotherapie. Die Prognose hängt vom Stadium, der Größe und der Lage des Tumors ab. Bei frühzeitiger Diagnose und radikaler Behandlung beträgt die 5-Jahres-Überlebensrate 60–70 %.