Epithelioid sejtes szarkóma

Az epithelioid sejtes szarkóma a lágyszöveti szarkóma ritka formája, amelyet epithelioid típusú daganatsejtek jelenléte jellemez.

Ez a fajta szarkóma túlnyomórészt fiataloknál fordul elő, és leggyakrabban a végtagok lágy szöveteiben lokalizálódik. Az epithelioid sejtes szarkóma agresszív lefolyású, és nagy a metasztázis kockázata.

Szövettanilag a daganat nagy poligonális sejtekből áll, amelyek hámsejtekre hasonlítanak. A sejtmagok hólyagos megjelenésűek, látható magvakkal. Az eozinofil granularitást a citoplazmában határozzák meg.

Az epithelioid sejtes szarkóma diagnózisa szövettani és immunhisztokémiai vizsgálatokon alapul. A kezelés magában foglalja a daganat sebészeti eltávolítását sugárkezeléssel és kemoterápiával kombinálva. A metasztatikus betegségben szenvedő betegek prognózisa rossz.

Az epithelioid sejtszarkóma (elavult; s. epithelioidocellulare) mesenchymalis sejtekből származó rosszindulatú lágyszöveti daganat. Orsó alakú vagy kerek epithelioid sejtek jelenléte jellemzi, bőséges eozinofil citoplazmával.

A daganat a test bármely részén előfordulhat, leggyakrabban a végtagok izmaiban, a bőrön és a retroperitoneális térben. A méretek a kicsitől az óriásiig változnak. A növekedés lassú, főleg hematogénen (tüdőbe, májba, csontokba) ad áttétet.

A diagnózis a szövettani vizsgálaton alapul. A kezelés sebészeti, sugárkezeléssel és kemoterápiával kombinálva. A prognózis a daganat stádiumától, méretétől és helyétől függ. Korai diagnózissal és radikális kezeléssel az 5 éves túlélési arány eléri a 60-70%-ot.