Sarcoma de células epitelióides

O sarcoma de células epitelióides é uma forma rara de sarcoma de tecidos moles caracterizada pela presença de células tumorais do tipo epitelióide.

Este tipo de sarcoma ocorre predominantemente em jovens e é mais frequentemente localizado nos tecidos moles das extremidades. O sarcoma de células epitelióides tem curso agressivo com alto risco de metástase.

Histologicamente, o tumor consiste em grandes células poligonais semelhantes às epiteliais. Os núcleos das células têm aparência vesicular com nucléolos visíveis. A granularidade eosinofílica é determinada no citoplasma.

O diagnóstico do sarcoma de células epitelióides é baseado em estudos histológicos e imuno-histoquímicos. O tratamento inclui a remoção cirúrgica do tumor combinada com radioterapia e quimioterapia. O prognóstico para pacientes com doença metastática é ruim.

O sarcoma de células epitelióides (obsoleto; s. epithelioidocelulare) é um tumor maligno de tecidos moles originado de células mesenquimais. Caracteriza-se pela presença de células epitelióides fusiformes ou redondas com abundante citoplasma eosinofílico.

O tumor pode ocorrer em qualquer parte do corpo, mais frequentemente nos músculos dos membros, na pele e no espaço retroperitoneal. Os tamanhos variam de pequeno a gigante. O crescimento é lento, metastatiza principalmente por via hematogênica (para os pulmões, fígado, ossos).

O diagnóstico é baseado no exame histológico. O tratamento é cirúrgico em combinação com radiação e quimioterapia. O prognóstico depende do estágio, tamanho e localização do tumor. Com diagnóstico precoce e tratamento radical, a taxa de sobrevida em 5 anos chega a 60-70%.