Саркома эпителиоидно-клеточная - это редкая форма саркомы мягких тканей, характеризующаяся наличием опухолевых клеток эпителиоидного типа.
Данный вид саркомы встречается преимущественно у молодых людей и локализуется чаще всего в мягких тканях конечностей. Эпителиоидно-клеточная саркома имеет агрессивное течение с высоким риском метастазирования.
Гистологически опухоль состоит из крупных полигональных клеток, напоминающих эпителиальные. Ядра клеток имеют везикулярный вид с видимыми ядрышками. В цитоплазме определяется эозинофильная зернистость.
Диагностика эпителиоидно-клеточной саркомы основана на гистологическом и иммуногистохимическом исследовании. Лечение включает хирургическое удаление опухоли в сочетании с лучевой терапией и химиотерапией. Прогноз у пациентов с метастатическим поражением неблагоприятный.
Саркома эпителиоидно-клеточная (устар.; s. epithelioidocellulare) - злокачественная опухоль мягких тканей, происходящая из мезенхимальных клеток. Характеризуется наличием эпителиоидных клеток веретеновидной или округлой формы с обильной эозинофильной цитоплазмой.
Опухоль может возникать в любой части тела, чаще в мышцах конечностей, на коже, в ретроперитонеальном пространстве. Размеры варьируют от мелких до гигантских. Рост медленный, метастазирует преимущественно гематогенно (в легкие, печень, кости).
Диагностика основана на гистологическом исследовании. Лечение хирургическое в сочетании с лучевой и химиотерапией. Прогноз зависит от стадии, размера и локализации опухоли. При ранней диагностике и радикальном лечении 5-летняя выживаемость достигает 60-70%.