Sindrome di Felty

Sindrome di Felty

La sindrome di Felty (melma di smeraldo) è una sindrome caratterizzata da infiltrazione infiammatoria multilineare persistente della pelle, dei linfonodi, del fegato, della milza e degli organi interni. È caratterizzata dallo sviluppo di malattie reumatiche intercorrenti sullo sfondo della CLL (poliartrite migrante e polisierosite).

Una malattia del gruppo dei linfomi maligni a cellule B (linfomi a cellule B) con danno primario al midollo osseo e si verifica nel 30% dei pazienti con sindromi DIC scompensate. Un'altra caratteristica è il decorso ricorrente, lo sviluppo frequente (nel 70-80% dei casi) di complicanze infettive e la presenza di due processi patologici non correlati.

La forma clinica principale è la gammopatia monoclonale ad eziologia sconosciuta. Le manifestazioni cliniche di questi pazienti sono simili per il 40-60% alla sindrome di Sjögren. Dal 1991 viene utilizzato il termine “emoblastosi autoimmune”. Sono caratterizzati da un decorso rapido e richiedono radioterapia e chemioterapia. Una caratteristica della CLL con il segno IMD (un fenomeno immunochimico di cambiamenti nella maturazione delle immunoglobuline) è anche la probabilità di sviluppare tumori maligni nelle cellule di tipo clonale.