Синдром на Фелти

Синдром на Фелти

Синдромът на Felty (изумрудена утайка) е синдром на персистираща многолинейна възпалителна инфилтрация на кожата, лимфните възли, черния дроб, далака и вътрешните органи. Характеризира се с развитието на интеркурентни ревматични заболявания на фона на CLL (мигриращ полиартрит и полисерозит).

Заболяване от групата на злокачествените В-клетъчни лимфоми (В-клетъчни лимфоми) с първично увреждане на костния мозък и се среща при 30% от пациентите с декомпенсирани DIC синдроми. Друга особеност е рецидивиращият курс, честото (в 70-80% от случаите) развитие на инфекциозни усложнения и наличието на два несвързани патологични процеса.

Основната клинична форма е моноклонална гамапатия с неизвестна етиология. Клиничните прояви на такива пациенти са 40-60% подобни на синдрома на Sjögren. От 1991 г. се използва терминът "автоимунна хемобластоза". Те се характеризират с бързо протичане и изискват лъчетерапия и химиотерапия. Характеристика на CLL със знака IMD ​​(имунохимичен феномен на промени в узряването на имуноглобулините) също е вероятността от развитие на злокачествено заболяване на клетки от клонален тип.