Hội chứng Felty
Hội chứng Felty (lọc ngọc lục bảo) là hội chứng thâm nhiễm viêm đa tuyến dai dẳng ở da, hạch, gan, lá lách và các cơ quan nội tạng. Nó được đặc trưng bởi sự phát triển của các bệnh thấp khớp tái phát dựa trên nền tảng của CLL (viêm đa khớp di chuyển và viêm đa thanh mạc).
Một bệnh thuộc nhóm u lympho tế bào B ác tính (u lympho tế bào B) có tổn thương nguyên phát ở tủy xương và xảy ra ở 30% bệnh nhân mắc hội chứng DIC mất bù. Một đặc điểm khác là quá trình tái phát, sự phát triển thường xuyên (trong 70-80% trường hợp) các biến chứng nhiễm trùng và sự hiện diện của hai quá trình bệnh lý không liên quan.
Hình thức lâm sàng chính là bệnh gammopathy đơn dòng không rõ nguyên nhân. Biểu hiện lâm sàng của những bệnh nhân này giống 40-60% với hội chứng Sjögren. Từ năm 1991, thuật ngữ “bệnh nguyên bào máu tự miễn” đã được sử dụng. Chúng được đặc trưng bởi một quá trình diễn biến nhanh chóng và cần phải xạ trị và hóa trị. Một đặc điểm của CLL có dấu hiệu IMD (một hiện tượng hóa miễn dịch của những thay đổi trong quá trình trưởng thành của globulin miễn dịch) cũng là khả năng phát triển ác tính của các tế bào loại vô tính.