Feltyn syndrooma

Feltyn syndrooma

Feltyn oireyhtymä (smaragditihku) on ihon, imusolmukkeiden, maksan, pernan ja sisäelinten jatkuvan multilineaarisen tulehduksellisen tunkeutumisen oireyhtymä. Sille on ominaista vuorovaikutteisten reumaattisten sairauksien kehittyminen CLL:n (vaeltava polyartriitti ja polyserosiitti) taustalla.

Pahanlaatuisten B-solulymfoomien (B-solulymfoomien) ryhmään kuuluva sairaus, jossa luuydin on ensisijaisesti vaurioitunut ja jota esiintyy 30 %:lla potilaista, joilla on dekompensoitunut DIC-oireyhtymä. Toinen piirre on toistuva kulku, toistuva (70-80% tapauksista) infektiokomplikaatioiden kehittyminen ja kahden toisiinsa liittymättömän patologisen prosessin esiintyminen.

Pääasiallinen kliininen muoto on tuntemattoman etiologian monoklonaalinen gammopatia. Tällaisten potilaiden kliiniset oireet ovat 40-60 % samanlaisia ​​kuin Sjögrenin oireyhtymä. Vuodesta 1991 lähtien termiä "autoimmuuni hemoblastoosi" on käytetty. Niille on ominaista nopea kulku, ja ne vaativat sädehoitoa ja kemoterapiaa. IMD-merkillä (immunokemiallinen ilmiö immunoglobuliinien kypsymisen muutoksissa) on myös todennäköisyys kehittää klonaalisten solujen pahanlaatuisuutta.