Síndrome de Felty

Síndrome de Felty

A síndrome de Felty (lodo esmeralda) é uma síndrome de infiltração inflamatória multilinear persistente da pele, gânglios linfáticos, fígado, baço e órgãos internos. É caracterizada pelo desenvolvimento de doenças reumáticas intercorrentes no contexto da LLC (poliartrite migratória e poliserosite).

Doença do grupo dos linfomas malignos de células B (linfomas de células B) com dano primário à medula óssea e ocorre em 30% dos pacientes com síndromes DIC descompensadas. Outra característica é o curso recorrente, o desenvolvimento frequente (em 70-80% dos casos) de complicações infecciosas e a presença de dois processos patológicos não relacionados.

A principal forma clínica é a gamopatia monoclonal de etiologia desconhecida. As manifestações clínicas desses pacientes são 40-60% semelhantes às da síndrome de Sjögren. Desde 1991, o termo “hemoblastose autoimune” tem sido usado. Eles são caracterizados por um curso rápido e requerem radioterapia e quimioterapia. Uma característica da LLC com sinal IMD (um fenômeno imunoquímico de alterações na maturação das imunoglobulinas) também é a probabilidade de desenvolver malignidade em células do tipo clonal.