Фелті Синдром

Фелті-синдром

Фелті-синдрем (смарагдовий мул) – синдром персистуючої багатолінійної запальної інфільтрації шкіри, лімфатичних вузлів, печінки, селезінки, а також внутрішніх органів. Він характеризується розвитком інтеркурентних ревматичних захворювань на тлі ХЛЛ (мігруючий поліартрит та полісерозит).

Захворювання з групи В-клітинних злоякісних лімфом (ЛБЗЛ) з первинним ураженням кісткового мозку та протікає у 30% хворих на декомпенсовані ДВС-синдроми. Особливістю є також рецидивуючий перебіг, часте (у 70-80% випадків) розвиток інфекційних ускладнень, наявність двох не пов'язаних між собою патологічних процесів.

Основною клінічною формою є моноклональна гаммапатія неясної етіології. Такі пацієнти з клінічних проявів у 40-60% подібні до синдрому Шегрена. З 1991 р. використовується термін "аутоімунні гемобластози". Характеризуються швидким перебігом, вимагають проведення променевої терапії та хіміотерапії. Особливістю ХЛЛ з ознакою IMD (імунохімічним феноменом зміни дозрівання імуноглобулінів) є також ймовірність розвитку малігнізації клітин клонального типу.