ヘモグロビン症（ヘモグロビン症）

これらは、ヘモグロビンの構造または生成の違反に関連する遺伝性疾患のグループです（血液、造血系を参照）。疾患の臨床症状に対応するヘモグロビン欠損が多数存在します。多くの都市は特定の地理的エリアに限定されています。

彼らはアフリカ、地中海沿岸、東南アジア、太平洋諸島の住民の間で見られます。 G. は無症候性の場合もあり、病気の症状として貧血が見られる場合もあります (貧血を参照)。 G.の診断は特別な研究方法を使用して行われ、その中で主な場所は赤血球（赤血球）とヘモグロビンの構造の研究によって占められます。

病気の臨床徴候が最も顕著である重度のサラセミアと、軽度のサラセミアがあります。サラセミア患者は、進行性の貧血、肝臓と脾臓の肥大、皮膚の黄色化、骨構造の障害を経験します。子供は身体的に未発達です。このタイプのG.の治療は複雑であり、医師の絶え間ない監督の下で行われます。この場合、葉酸とビタミンB12のサプリメントが使用され、血液と赤血球の輸血が行われ、場合によっては脾臓が切除されます。

G. のタイプの 1 つである、いわゆる鎌状赤血球貧血の患者にとって、酸素含有量の低い雰囲気に留まるのは危険です。 「鎌状赤血球」に関する特別な検査があり、この異常が分布している地理的地域で生まれた人は飛行機で旅行する前に義務付けられています。

G. が蔓延する地理的地域では、その予防が非常に重要です。この病気が両親から受け継がれた場合に最も重度の病気が発症するため、親戚間の結婚は推奨されず、遺伝医学的な診断を受けることが推奨されます。結婚前の相談。