Kondrodystrofi Hypoplastisk

Hypoplastisk kondrodystrofi er en sjelden arvelig lidelse i utviklingen av bein og brusk, preget av deres alvorlige hypoplasi og forsinket ossifikasjon, ledsaget av et brudd på dannelsen av rørformede bein i skjelettet og patologi av stammeskjelettet på grunn av hypoplasi av hoveddelene. , samt skade på beinhinnen.

Kondrodystrofiske sykdommer i skjelettet inkluderer misdannelser av skjelettets bindevev: osteochondrodystrofi med for tidlig forbening av vekstsonen ved overgangen til diafysen og metafyser av lange rørben, ond synostose og autosomal dominant progressiv arvelig degenerativ dystrofisk skjelettsykdom med skjelett. tegn på systemisk osteoporose - fibrøs dysplasi og osteopetrose mutasjonstilstand av intervertebrale ledd - Marfan, Aerre-Shedberg, Ollier syndrom og familiære former for multippel artikulær kondroplastisk dysplasi. Det er også medfødt hypokondroplasi, der det er en hypoplastisk defekt av bruskstrukturer.

En kromosomavvik som en samtidig patologi kan føre til osteonekrose i kjeven - osteogenesis imperfecta. Hos barn som lider av Marfan syndrom og Lawrence-Moon-Biedl syndrom, anses utviklingen av kondroid skjelettdysplasi som sekundær til bindevevsskade.

Hos nyfødte og barn i det første leveåret, sammen med dysfunksjon av de endokrine kjertlene, spesielt den kortikale regionen i binyrene, sykdom i skjoldbruskkjertelen og hypothalamus-hypofysen,

Kondrodystrofi er en arvelig form for degenerasjon av bruskvev av skjelettelementer og bein. En kronisk sykdom forårsaket av skade på brusk på grunn av en reduksjon i volumet langs aksen, noe som fører til endringer i beinform og dannelse av bendeformasjoner, begrensning av bevegelser.\n\nKondrodysplasi er en kronisk prosess som påvirker bein vev og forårsaker dets degenerasjon. Denne sykdommen er preget av flere punkter og områder med lesjoner med ulik grad av skade. Det kan være forårsaket av genetiske endringer så vel som usunne livsstilsvalg. Kondrodysplasi påvirker kanskje ikke