Supranukleær bulbar parese

Som et resultat av skademekanismene beskrevet ovenfor, kan fullstendig tap eller en betydelig reduksjon i motorisk aktivitet av mellomgulvet og utvidelse av magen oppstå. Hvis dette påvirker senteret som regulerer pusten, oppstår lammelse (bulbar, laryngeal lammelse, PSPG, paralytisk pseudokollaps (pseudotraktion av magen), ledsaget av aspirasjon,

Paralytisk syndrom av supranukulær lesjon av den bakre kolonnen av ryggmargen forårsaker en kombinasjon av insuffisiens av respiratoriske og bulbare funksjoner. Mens bulbarsymptomer er mest merkbare i ansiktet, blir luftveisforstyrrelser hovedsakelig uttalt måneder etter sykdommen. Skader på den bakre søylen fører til slapp lammelse, først av pseudobulbar og deretter bulbar karakter. Det intranodale nivået av lesjonen er assosiert med bulbomotorisk lateralisering, mens den ekstranodale plasseringen involverer kroppen av kjerner hovedsakelig i de nedre delene av medulla oblongata og er assosiert med motorisk asymmetri som oppstår med en isolert lesjon av venstre hjernestamme. Kliniske tegn på bulbart paralytisk syndrom: sentral type pust, kongestivt-hyperemisk ansikt, nakke og øvre bryst, ødem i lungene og bronkiene. Det er isolerte episoder med apné, slappe og areflex-pærer uten atrofi, tørket ut og injisert med sklerose og hyperemi kar i tungen. Gastrointestinale plager i idiopatisk bulbar syndrom forekommer bare med tillegg av oppkast - til et punkt av avsky for alt når du spiser mat. Sykdommen forverres og varer 6