Thiogamma 600 bruksanvisning tabletter anmeldelser

Thiogamma (Thiogamma): 8 legeanmeldelser, 3 pasientanmeldelser, bruksanvisninger, analoger, infografikk, 3 utgivelsesskjemaer.

Prisene for thiogamma i apotekene i Moskva

Anmeldelser fra leger om thiogamma

"Tiogamma" er et medikament for å gjenopprette skadede nervefibre. For smerter hos pasienter med alkoholiske og diabetiske polynevropatier, er den ideell etter et kurs med intravenøse dryppinfusjoner. Behandlingsforløpet med tabletter er 3 måneder, 2 ganger i året.

Pasienter tåler det godt. Og prisen er billigere enn det originale stoffet. Det var en pasient med en bivirkning i form av kvalme av det originale legemidlet, men hun tålte Tiogamma perfekt, både i tabletter og i infusjoner.

Ideelt pris-kvalitetsforhold, praktisk doseringsregime - 1 kapsel 600 mg om morgenen i 2 uker.

Få leger kjenner styrken til dette stoffet, ellers ville det blitt brukt mye oftere.

I dag er det beste alfa-liponsyrepreparatet for behandling av nevropatier, nevritt og nevralgi av ulik opprinnelse.

Legemidlet "Tiogamma" i form av en avlang tablett med en skåre i midten er ideell for pasienter som gjennomgår kjemoterapi, på grunn av alvorlig forgiftning under kjemoterapi og umuligheten av å foreskrive mange andre gjenopprettende medisiner. Som en antioksidant hjelper stoffet "Tiogamma" med å eliminere frie radikaler.

Det er et svakt forskningsgrunnlag på effekten av stoffet på barn, som et resultat av instruksjonene indikerer at det er kontraindisert for barn.

Et høykvalitetspreparat av tioktinsyre. Det er ikke nødvendig å tilberede en løsning for intravenøs infusjon. Det er billigere enn importerte legemidler og er svært effektivt.

Kostnaden for kursbehandling er fortsatt høy.

Et uunnværlig legemiddel for behandling av diabetisk polynevropati, som reduserer progresjonen betydelig. Reduserer tilhelingstiden for trofiske sår betydelig i den komplekse behandlingen av diabetisk fotsyndrom.

En utmerket generisk med antioksidantegenskaper. Nesten et "innfødt" medikament for personer som lider av diabetes og polynevropati. Praktisk bruksform. Det er ingen bivirkninger i praksis.

Hvis prisen var enda lavere, ville det vært flott.

Jeg bruker det i klinisk praksis.

Effektiviteten er nær det offisielle stoffet. Det eneste stoffet med mulighet for intravenøs drypp administrering av 600 mg. i en ferdig flaske på 50 ml. Kun 50 ml! Ingen grunn til å fortynne + kommer med en mørk pose for å beskytte mot lys. Overholdelse 100 %.

En utmerket generisk som har bevist seg selv.

Legemidlet tioktinsyre har funnet utstrakt bruk i behandlingen av polynevropatier, diabetes mellitus og toksiske polynevropatier (alkoholiske), posttraumatiske, postherpetiske, så vel som hepatiske encefalopatier! Kursterapi: innledningsvis 10 kurer med intravenøs infusjon, overfør deretter til tablettform i opptil 1-1,5 måneder, 2-3 ganger i året.

Utmerket kvalitet, forskjellige utgivelsesformer. Tilstedeværelsen av en flaskeformet form er veldig praktisk for pasienter med "dårlige" årer for å redusere infusjonstiden, eller for hypertensive pasienter som ikke ønsker å injisere et stort volum væske.

Kursbehandling er ganske dyrt.

Godt tolerert. Stor nisje for påføring. Ulike metabolske forstyrrelser kan kompenseres for. Det er bra både for skade på individuelle nerver (ansikts-, ulnar, radial) og for flere skader på nerveender (for eksempel hos pasienter med diabetes eller alkoholisme).

Pasientanmeldelser av thiogamma

Jeg har lidd av diabetes i tretti år. Jeg trenger absolutt dette stoffet; hvert år får jeg behandling med Tiogamma. Takket være dette stoffet leges sårene mine raskt, det er ingen sår på føttene mine, og følsomheten til lemmene mine er normal. Prisen er selvfølgelig høy. Etter en bit av "Tiogamoy" må du ta "Thiolepta" i tabletter; uten tabletter er det liten fordel. Etter en måneds behandling slutter fingertuppene å bli nummen, du begynner å føle deg mer energisk, du har mer styrke i bena, og generelt blir helsen bedre.

Jeg har lidd av diabetes i lang tid (21 år). Over tid begynte ubehagelige opplevelser å dukke opp i underekstremitetene: muskler verket, en følelse av nummenhet i føttene noen ganger, som gåsehud. Jeg ble foreskrevet en kur med Thiogamma intravenøst ​​en gang daglig i 10 dager. Deretter fikk jeg foreskrevet piller i ytterligere to uker (1 tablett 2 ganger om dagen). Alle symptomene forsvant og bena mine sluttet å bli fort slitne. Generelt følte jeg lettelse etter 3 droppere. Jeg tar dette kurset en gang i året.

Min bestemor har hatt diabetes type 2 i mange år. Atrofi av underekstremitetene begynte. For å gjenopprette muskelfunksjonen ble Thiogamma foreskrevet. De ga meg en intravenøs kur og tok deretter pillene. Helsen min har forbedret seg betydelig. Jeg begynte å gå litt. Smertefølsomheten ble gjenopprettet.

Slipp skjemaer

Hjelpestoffer: hypromellose - 25 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 25 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 49 mg, laktosemonohydrat - 49 mg, karmellosenatrium - 16 mg, talkum - 36,364 mg, simetikon (dimetikon og kolloidalt silisium i forholdet dimetikon og kolloidalt silisium: ai). 6) - 3,636 mg, magnesiumstearat - 16 mg.

Skallsammensetning: makrogol 6000 - 0,6 mg, hypromellose - 2,8 mg, talkum - 2 mg, natriumlaurylsulfat - 0,025 mg.

10 deler. - blemmer (3) - papppakninger.
10 deler. - blemmer (6) - papppakninger.
10 deler. - blemmer (10) - papppakninger.

Dosering

Foreskrevet oralt 600 mg (1 tablett) 1 gang/dag.

Tablettene tas på tom mage, uten å tygge, med en liten mengde væske.

Behandlingsvarigheten er 30-60 dager, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen. Behandlingsforløpet kan gjentas 2-3 ganger i året.

Overdose

Symptomer: kvalme, oppkast, hodepine. Ved inntak av fra 10 til 40 g tioktinsyre i kombinasjon med alkohol, har det blitt observert tilfeller av forgiftning, inkludert død.

Symptomer på akutt overdose: psykomotorisk agitasjon eller forvirring, vanligvis etterfulgt av utvikling av generaliserte kramper og dannelse av laktacidose. Tilfeller av hypoglykemi, sjokk, rabdomyolyse, hemolyse, disseminert intravaskulær koagulasjon, benmargssuppresjon og multiorgansvikt er også beskrevet.

Behandling: utfør symptomatisk terapi. Det finnes ingen spesifikk motgift.

Interaksjon

Tioktinsyre forsterker den antiinflammatoriske effekten av GCS.

Ved samtidig administrering av tioktinsyre og cisplatin observeres en reduksjon i effektiviteten av cisplatin.

Tioktinsyre binder metaller, så det bør ikke foreskrives samtidig med legemidler som inneholder metaller (for eksempel jern, magnesium, kalsium) - intervallet mellom doser bør være minst 2 timer.

Ved samtidig bruk av tioktinsyre og insulin eller orale hypoglykemiske medisiner, kan deres effekt forsterkes.

Etanol og dets metabolitter svekker effekten av tioktinsyre.

Bivirkninger

Hyppigheten av bivirkninger er gitt i henhold til WHO-klassifiseringen:

Svært sjeldne ( ® kontraindisert under graviditet og amming (amming).

Bruk hos barn

spesielle instruksjoner

Pasienter med sjelden arvelig fruktoseintoleranse, glukose/galaktosemalabsorpsjonssyndrom eller glukose-isomaltase-mangel bør ikke ta Thiogamma ® .

Pasienter med diabetes mellitus under behandling med Thiogamma ®, spesielt i begynnelsen av behandlingen, må overvåke blodsukkernivået. I noen tilfeller kan det være nødvendig å justere dosen av insulin eller oralt hypoglykemisk legemiddel for å unngå utvikling av hypoglykemi.

Pasienter som tar stoffet Thiogamma ® bør avstå fra å drikke alkohol. Alkoholforbruk under behandling med Thiogamma ® reduserer den terapeutiske effekten og er en risikofaktor som bidrar til utvikling og progresjon av nevropati.

1 tablett Thiogamma ® 600 mg inneholder mindre enn 0,0041 XE.

Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og betjene maskiner

Inntak av stoffet Thiogamma ® påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy eller betjene andre mekanismer.

Thiogamma: bruksanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Thiogamma

ATX-kode: A16AX01

Aktiv ingrediens: Tioktinsyre

Produsent: Verwag Pharma GmbH og Co. KG (Worwag Pharma GmbH & Co. KG), Böblingen, Tyskland

Oppdatering av beskrivelse og foto: 05/02/2018

Priser i apotek: fra 186 rubler.

Thiogamma er et medikament som regulerer lipid- og karbohydratmetabolismen.

Slipp form og komposisjon

1. infusjonsvæske: gjennomsiktig, lys gul eller gulgrønn (50 ml i en mørk glassflaske, 1 eller 10 flasker i en pappeske);
2. konsentrat for tilberedning av en infusjonsoppløsning: en gjennomsiktig gulgrønn oppløsning (20 ml i en mørk glassampull, 5 ampuller i et brett, 1, 2 eller 4 brett i en pappeske);
3. filmdrasjerte tabletter: avlange, konvekse på begge sider, lysegule med hvite og gule inneslutninger av varierende intensitet, med merker på begge sider; et tverrsnitt viser en lys gul kjerne (10 stykker i en blister, 3, 6 eller 10 blemmer i en pappeske).

Aktivt stoff - tioktinsyre:

1. 1 ml løsning - 12 mg (600 mg i 1 flaske);
2. 1 ml konsentrat - 30 mg (600 mg i 1 ampulle);
3. 1 tablett - 600 mg.

1. løsning: macrogol 300, meglumin, vann til injeksjonsvæsker;
2. konsentrat: macrogol 300, meglumin, vann til injeksjon;
3. tabletter: kolloidalt silisiumdioksid, kroskarmellosenatrium, mikrokrystallinsk cellulose, simetikon (dimetikon og kolloidalt silisiumdioksid i forholdet 94:6), laktosemonohydrat, talkum, magnesiumstearat, hypromellose; skallsammensetning: hypromellose, natriumlaurylsulfat, talkum, makrogol 6000.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Den aktive ingrediensen i stoffet er tioktisk (alfa-liponsyre) syre. Det er en endogen antioksidant som binder frie radikaler. Tioktinsyre dannes i kroppen under oksidativ dekarboksylering av alfa-ketosyrer. Det er et koenzym av multienzymkomplekser i mitokondrier og er involvert i oksidativ dekarboksylering av alfa-ketosyrer og pyrodruesyre.

Alfa-liponsyre bidrar til å redusere blodsukkernivået, øke glykogenkonsentrasjonen i leveren og overvinne insulinresistens. I henhold til virkningsmekanismen er den nær B-vitaminer.

Tioktinsyre regulerer karbohydrat- og lipidmetabolismen, forbedrer leverfunksjonen og stimulerer kolesterolmetabolismen. Det har hypolipidemiske, hypoglykemiske, hepatobeskyttende og hypokolesterolemiske effekter. Bidrar til å forbedre nevronernæring.

Ved bruk av megluminsyresaltet av alfa-liponsyre (har en nøytral reaksjon) i løsninger for intravenøs administrering, kan alvorlighetsgraden av bivirkningene reduseres.

Farmakokinetikk

Ved oral administrering absorberes tioktinsyre raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Når det tas samtidig med mat, reduseres absorpsjonen av stoffet. Biotilgjengeligheten er 30 %. For å oppnå maksimal konsentrasjon av det aktive stoffet tar det fra 40 til 60 minutter.

Tioctic syre gjennomgår en first-pass effekt gjennom leveren. Metaboliseres på to måter: ved konjugering og ved oksidasjon av sidekjeden.

Distribusjonsvolumet er ca. 450 ml/kg. Opptil 80–90 % av dosen som tas ut skilles ut av nyrene i form av metabolitter og uendret. Halveringstiden varierer fra 20 til 50 minutter. Den totale plasmaclearance av legemidlet er 10–15 ml/min.

Tiden for å nå maksimal plasmakonsentrasjon ved intravenøs administrering av Thiogamma er 10–11 minutter, og maksimal plasmakonsentrasjon er 25–38 mcg/ml. AUC (areal under konsentrasjon-tid-kurven) er ca. 5 mcg/time/ml.

Indikasjoner for bruk

Thiogamma er et legemiddel beregnet på behandling av polynevropati (diabetiker og alkoholiker).

Kontraindikasjoner

1. arvelig galaktoseintoleranse, laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon (for tabletter);
2. alder under 18 år;
3. svangerskap;
4. ammeperiode;
5. overfølsomhet overfor komponentene i legemidlet.

Instruksjoner for bruk av Thiogamma: metode og dosering

Infusjonsvæske og konsentrat for tilberedning av infusjonsvæske

Løsningen, inkludert de fremstilt fra konsentrat, administreres intravenøst.

Den daglige dosen av Thiogamma er 600 mg (1 flaske løsning eller 1 ampulle med konsentrat).

Legemidlet administreres over 30 minutter (med en hastighet på ca. 1,7 ml per minutt).

Tilberedning av en løsning fra konsentratet: bland innholdet i 1 ampulle med 50–250 ml 0,9 % natriumkloridløsning. Umiddelbart etter tilberedning skal løsningen umiddelbart dekkes med det medfølgende lysbeskyttende etuiet. Oppbevares i ikke mer enn 6 timer.

Når du bruker den tilberedte løsningen, fjern flasken fra pappemballasjen og dekk den umiddelbart med et lysbeskyttende etui. Infusjonen skal utføres direkte fra hetteglasset.

Behandlingsvarigheten er 2-4 uker. Hvis det er nødvendig å fortsette behandlingen, overføres pasienten til tablettformen av legemidlet.

Filmdrasjerte tabletter

Tablettene skal tas oralt på tom mage: svelges hele og skylles ned med tilstrekkelig væske.

Den anbefalte dosen av Thiogamma er 600 mg (1 tablett) per dag.

Behandlingsvarigheten, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, er 30–60 dager.

Ved behov kan gjentatte kurs gjennomføres 2-3 ganger i året.

Bivirkninger

Løsning og konsentrer

Thiogamma tolereres generelt godt. I sjeldne tilfeller, inkludert isolerte tilfeller, oppstår følgende bivirkninger:

1. fra det endokrine systemet: redusert konsentrasjon av glukose i blodet (synsforstyrrelser, økt svette, svimmelhet, hodepine);
2. fra sentralnervesystemet: forstyrrelse eller endring i smaksopplevelser, kramper, epileptiske anfall;
3. fra det hematopoietiske systemet: hemorragisk utslett (purpura), trombocytopeni, tromboflebitt, nøyaktige blødninger i hud og slimhinner;
4. fra huden og subkutant vev: eksem, kløe, utslett;
5. fra synsorganet: diplopi;
6. allergiske reaksjoner: urticaria, systemiske reaksjoner (ubehag, kvalme, kløe) opp til utvikling av anafylaktisk sjokk;
7. lokale reaksjoner: hyperemi, irritasjon, hevelse;
8. annet: ved rask administrering av stoffet - pustevansker, økt intrakranielt trykk (en følelse av tyngde i hodet oppstår).

Filmdrasjerte tabletter

Thiogamma tolereres generelt godt. I sjeldne tilfeller, inkludert isolerte tilfeller, oppstår følgende bivirkninger:

1. allergiske reaksjoner: urticaria, hudutslett, kløe, systemiske reaksjoner opp til utvikling av anafylaktisk sjokk;
2. fra fordøyelsessystemet: magesmerter, kvalme, diaré, oppkast;
3. fra det endokrine systemet: redusert konsentrasjon av glukose i blodet (synsforstyrrelser, økt svette, svimmelhet, hodepine).

Overdose

En overdose av tioktinsyre forårsaker følgende symptomer: hodepine, kvalme og oppkast. Når du tar 10–40 g Thiogamma i kombinasjon med alkohol, er det rapportert tilfeller av alvorlig forgiftning, til og med død.

Ved akutt overdose av legemidlet oppstår forvirring eller psykomotorisk agitasjon, vanligvis ledsaget av laktacidose og generaliserte kramper. Tilfeller av hemolyse, rabdomyolyse, hypoglykemi, benmargssuppresjon, disseminert intravaskulær koagulasjon, multiorgansvikt og sjokk er beskrevet.

Behandlingen er symptomatisk. Det finnes ingen spesifikk motgift for tioktinsyre.

spesielle instruksjoner

Pasienter med diabetes mellitus under behandlingen (og spesielt i det innledende stadiet) må overvåke konsentrasjonen av glukose i blodet og om nødvendig justere dosen av insulin eller et oralt hypoglykemisk legemiddel.

Under behandling med Thiogamma bør du ikke drikke alkoholholdige drikker, siden etanol reduserer den terapeutiske effekten av tioktinsyre og fremmer utviklingen og progresjonen av nevropati.

Hver tablett inneholder 49 mg laktosemonohydrat, som tilsvarer minst 0,0041 brødenheter.

Tioktinsyre påvirker ikke evnen til å betjene potensielt farlige maskiner eller kjøre bil.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet er forbudt for bruk hos gravide og ammende kvinner.

Bruk i barndommen

I følge instruksjonene er Tiogamma kontraindisert for barn og ungdom under 18 år.

Narkotikahandel

1. etanol og dets metabolitter: effekten av tioktinsyre er svekket;
2. cisplatin: effektiviteten reduseres;
3. glukokortikosteroider: deres antiinflammatoriske effekt er forbedret;
4. insulin, orale hypoglykemiske legemidler: deres effekt er forbedret.

Tioktinsyre binder metaller (jern, magnesium), derfor, hvis samtidig bruk av legemidler som inneholder dem er nødvendig, bør det observeres minst 2-timers intervaller mellom dosene.

Tioktinsyre reagerer med sukkermolekyler [for eksempel med en løsning av levulose (fruktose)], noe som resulterer i dannelsen av tungtløselige komplekser.

I form av en infusjonsløsning er Thiogamma uforenlig med løsninger som reagerer med disulfid- og SH-grupper, Ringers løsning og dekstroseløsning.

Analoger

Analoger av Thiogamma er følgende legemidler: Thioctacid BV, Lipoic acid, Thiolepta, Berlition 300, Thioctacid 600T.

Vilkår og betingelser for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys, ved temperaturer opp til 25 °C.

Holdbarhet - 5 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Utleveres på resept.

Anmeldelser om Tiogamma

Legemidlet er ganske ofte foreskrevet til pasienter med diabetes mellitus og en disposisjon for polynevropati, siden det er et godt profylaktisk middel for sykdommer i det perifere nervesystemet.

Anmeldelser av Thiogamma bemerker at med et relativt kort behandlingsforløp kan de alvorlige konsekvensene av endokrine sykdommer forhindres. Fordelen med å bruke stoffet er den svært sjeldne utviklingen av mulige bivirkninger.

Eksperter snakker også positivt om Thiogamma, og legger merke til dets terapeutiske egenskaper, den sjeldne utviklingen av bivirkninger og den lave sannsynligheten for overdose.

Allergiske hudreaksjoner som kan oppstå under behandling er oftest observert hos pasienter med disposisjon. For å unngå slike reaksjoner anbefales det å gjennomføre en allergitest før du bruker stoffet.

Pris for Tiogamma i apotek

Priser for Tiogamma i apotek:

1. filmdrasjerte tabletter, 600 mg (30 stykker per pakke) - fra 894 rubler;
2. filmdrasjerte tabletter, 600 mg (60 stykker per pakke) - fra 1835 rubler;
3. infusjonsløsning (50 ml flaske, 1 stk.) - fra 211 rubler;
4. infusjonsvæske (50 ml flaske, 10 stk.) – fra 1 784 rubler.
5. konsentrat for tilberedning av en infusjonsløsning (ampuller 20 ml, 10 stk.) - fra 1800 rubler.

1. Bestillingen er plassert på Vseapteki.ru

Klinisk og farmakologisk gruppe

Aktivt stoff

Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

Filmdrasjerte tabletter, avlange, bikonvekse, med en jevn og lett skinnende overflate, med én skillelinje på begge sider, gul i fargen med mulige inneslutninger av hvit eller mørk gul.

Hjelpestoffer: hypromellose - 25 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 25 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 49 mg, laktosemonohydrat - 49 mg, kroskarmellosenatrium - 16 mg, talkum - 36,364 mg, simetikon - 3,636 mg (6,636 mg) ), magnesiumstearat - 16 mg.

Skallsammensetning: makrogol 6000 - 0,6 mg, hypromellose - 2,8 mg, talkum - 2 mg, natriumlaurylsulfat - 0,025 mg.

10 deler. - blemmer (3) - papppakninger.
10 deler. - blemmer (6) - papppakninger.
10 deler. - blemmer (10) - papppakninger.

farmakologisk effekt

Tioktinsyre er en endogen antioksidant (binder frie radikaler).

I kroppen dannes det under oksidativ dekarboksylering av alfa-ketosyrer.

Som et koenzym av mitokondrielle multienzymkomplekser, deltar det i den oksidative dekarboksyleringen av pyrodruesyre og alfa-ketosyrer. Bidrar til å redusere blodsukkerkonsentrasjonen og øke glykogen i leveren, samt redusere insulinresistens.

Deltar i reguleringen av lipid- og karbohydratmetabolismen, påvirker kolesterolmetabolismen, forbedrer leverfunksjonen, har avgiftningseffekt ved forgiftning med tungmetallsalter og andre forgiftninger. Det har hepatobeskyttende, hypolipidemiske, hypokolesterolemiske, hypoglykemiske effekter. Forbedrer trofisme av nevroner.

Ved diabetes mellitus reduserer tioktinsyre dannelsen av avanserte glykeringssluttprodukter, forbedrer endoneuriell blodstrøm, øker glutationinnholdet til fysiologiske verdier, noe som til slutt fører til en forbedring i funksjonstilstanden til perifere nervefibre ved diabetisk polynevropati.

Farmakokinetikk

Når det tas oralt, absorberes det raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen; samtidig inntak med mat reduserer absorpsjonen. Biotilgjengelighet - 30-60% på grunn av "first pass"-effekten gjennom leveren. Tiden for å nå Cmax (6 μg/ml) er ca. 30 minutter.

Metabolisme og utskillelse

Metabolisert i leveren ved sidekjedeoksidasjon og konjugering.

Tioktinsyre og dens metabolitter skilles ut av nyrene (80-90%), i små mengder - uendret. T 1/2 - 25 min.

Indikasjoner

Kontraindikasjoner

- overfølsomhet overfor tioktinsyre eller andre komponenter av legemidlet;

— alder opptil 18 år;

- arvelig galaktoseintoleranse, laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon;

- periode med amming.

Dosering

Legemidlet tas oralt med 600 mg (1 tablett) 1 gang/dag. Tablettene tas på tom mage, uten å tygge, med en liten mengde væske.

Behandlingsvarigheten er 30-60 dager, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen. Behandlingsforløpet kan gjentas 2-3 ganger i året.

Bivirkninger

Hyppigheten av bivirkninger er gitt i henhold til WHO-klassifiseringen: svært ofte (flere enn 1 av 10 personer som er under behandling), ofte (mindre enn 1 av 10, men mer enn 1 av 100 personer som gjennomgår behandling), noen ganger (mindre enn 1 av 100, men mer enn 1 av 1000 behandlede), sjeldne (mindre enn 1 av 1000, men mer enn 1 av 10 000 behandlede), svært sjeldne (mindre enn 1 av 10 000, inkludert isolerte tilfeller) ), frekvens ukjent (kan ikke bestemt ut fra tilgjengelige data).

Svært sjelden (Gastrointestinale lidelser: kvalme, oppkast, magesmerter, diaré.

Fra immunsystemet: allergiske reaksjoner (opp til utvikling av anafylaktisk sjokk), hudutslett, urticaria, kløe; autoimmunt insulinsyndrom (AIS), kliniske manifestasjoner av AIS kan være: svimmelhet, svette, muskelskjelvinger, økt hjertefrekvens, kvalme, hodepine, forvirring, nedsatt syn, bevissthetstap, koma.

Fra nervesystemet: endring eller forstyrrelse av smaksopplevelser.

Fra siden av metabolisme og ernæring: på grunn av forbedret absorpsjon av glukose, er en reduksjon i konsentrasjonen av glukose i blodet mulig. I dette tilfellet kan symptomer på hypoglykemi oppstå - svimmelhet, økt svette, hodepine, synsforstyrrelser.

Frekvens ukjent (kan ikke bestemmes ut fra tilgjengelige data):

Fra hud og subkutant vev: eksem.

Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene forverres eller andre bivirkninger som ikke er spesifisert i instruksjonene er notert, bør pasienten informere legen.

Overdose

Symptomer: kvalme, oppkast, hodepine.

Når tioktinsyre ble tatt i doser på 10 til 40 g i kombinasjon med alkohol, ble det observert tilfeller av forgiftning, inkludert død.

Symptomer på akutt overdose: psykomotorisk agitasjon eller forvirring, vanligvis etterfulgt av utvikling av generaliserte kramper og dannelse av laktacidose. Tilfeller av hypoglykemi, sjokk, rabdomyolyse, hemolyse, disseminert intravaskulær koagulasjon, benmargsdepresjon og multiorgansvikt er også beskrevet.

Behandling: symptomatisk. Det finnes ingen spesifikk motgift.

Narkotikahandel

Tioktinsyre forsterker den antiinflammatoriske effekten av GCS.

Ved samtidig administrering av tioktinsyre og cisplatin observeres en reduksjon i effektiviteten av cisplatin.

Tioktinsyre binder metaller, så det bør ikke foreskrives samtidig med legemidler som inneholder metaller (for eksempel jern, magnesium, kalsium) - intervallet mellom doser bør være minst 2 timer.

Ved samtidig bruk av tioktinsyre og insulin eller orale hypoglykemiske medisiner, kan deres effekt forsterkes.

Etanol og dets metabolitter svekker effekten av tioktinsyre.

Hvis pasienten allerede tar andre medisiner eller planlegger å ta dem, er det nødvendig å konsultere en lege før du tar Tiogamma.

spesielle instruksjoner

Pasienter med sjelden arvelig fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom eller sukrase-isomaltase-mangel bør ikke ta Thiogamma.

Hos pasienter med diabetes mellitus er konstant overvåking av blodsukkerkonsentrasjonen nødvendig, spesielt i den innledende fasen av behandlingen. I noen tilfeller er det nødvendig å redusere dosen av insulin eller oralt hypoglykemisk legemiddel for å unngå utvikling av hypoglykemi. Hvis hypoglykemi utvikler seg, må du umiddelbart slutte å ta Thiogamma.

Hvis symptomer på overfølsomhet oppstår, bør du umiddelbart slutte å ta Thiogamma.

Pasienter som tar Thiogamma bør unngå å drikke alkohol. Alkoholforbruk under behandling med Thiogamma reduserer den terapeutiske effekten og er en risikofaktor som bidrar til utvikling og progresjon av nevropati.

1 filmdrasjert tablett Thiogamma 600 mg inneholder mindre enn 0,0041 brødenheter.

Tilfeller av utvikling av autoimmunt insulinsyndrom (AIS) under behandling med tioktinsyre er beskrevet. Muligheten for AIS bestemmes av tilstedeværelsen av HLA-DRB1 *04:06 og HLA-DRB1 *04:03 alleler hos pasienter.

Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og betjene maskiner

Inntak av stoffet Thiogamma påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy eller betjene andre mekanismer.