Linfossarcoma de Burkitt

O tumor granulomatoso linfático é um tumor maligno com crescimento extracutâneo. Lesões intracavitárias são raras, embora às vezes sejam acompanhadas de linfoma exantematoso ou infiltrativo do tecido linfonodal. É observada em qualquer idade, principalmente em crianças menores de 5 anos. O tumor geralmente está localizado na cavidade abdominal, mediastino e retroperitônio.

Origina-se de células do centro germinativo rodeadas por tecido linfóide, o precursor dos linfócitos B maduros. Em aproximadamente metade dos pacientes, a variante linfocítica é combinada com linfoma linfoplasmocitário de células T.

Os sintomas são inespecíficos - mal-estar geral, perda moderada de peso, sudorese, inchaço linfático. nós, sua dor, febre; erupções cutâneas, lesões cutâneas, dispepsia, saco tumoral no abdômen. Possíveis mixomas de língua e faringe, bem como ulceração da mucosa gastrointestinal com coágulos sanguíneos. O envolvimento de outros órgãos é raro. São observados sistemicidade, crescimento rápido e crescimento invasivo do tumor. A mortalidade varia de 20 a 90% (média de 70%). Geralmente é detectado incidentalmente após rejeição ou reabsorção do linfoma. Complicações: obstrução intestinal, síndrome de Itsenko-Cushing, tireoidite paraneoplásica, amiloidose, hipertensão.