Burkitt Lenfosarkomu

Lenfatik granülomatöz tümör, ekstrakutanöz büyüme gösteren malign bir tümördür. İntrakaviter lezyonlar nadir olmakla birlikte bazen lenf nodu dokusunun ekzantematöz veya infiltratif lenfoması da eşlik edebilir. Her yaşta, özellikle 5 yaşın altındaki çocuklarda görülür. Tümör genellikle karın boşluğu, mediasten ve retroperitonda lokalizedir.

Olgun B lenfositlerin öncüsü olan lenfoid doku ile çevrelenmiş germinal merkez hücrelerden kaynaklanır. Hastaların yaklaşık yarısında lenfositik varyant, T hücreli lenfoplazmasitik lenfoma ile birleştirilir.

Semptomlar çok spesifik değildir - genel halsizlik, orta derecede kilo kaybı, terleme, lenfatik şişlik. düğümler, ağrıları, ateşi; döküntüler, cilt lezyonları, hazımsızlık, karın bölgesinde tümör kesesi. Dil ve farenksin olası miksomalarının yanı sıra gastrointestinal mukozanın kan pıhtıları ile ülserasyonu. Diğer organların tutulumu nadirdir. Tümörün sistemikliği, hızlı büyümesi ve invaziv büyümesi gözlenir. Mortalite %20 ila %90 (ortalama %70) arasında değişmektedir. Genellikle lenfomanın reddedilmesi veya emilmesinden sonra tesadüfen tespit edilir. Komplikasyonlar: bağırsak tıkanıklığı, Itsenko-Cushing sendromu, paraneoplastik tiroidit, amiloidoz, hipertansiyon.