Lymphosarcome de Burkitt

La tumeur granulomateuse lymphatique est une tumeur maligne à croissance extracutanée. Les lésions intracavitaires sont rares, bien qu'elles s'accompagnent parfois d'un lymphome exanthémateux ou infiltrant du tissu ganglionnaire. Elle s'observe à tout âge, principalement chez les enfants de moins de 5 ans. La tumeur est généralement localisée dans la cavité abdominale, le médiastin et le rétropéritoine.

Il provient des cellules du centre germinal entourées de tissu lymphoïde, précurseur des lymphocytes B matures. Chez environ la moitié des patients, la variante lymphocytaire est associée à un lymphome lymphoplasmocytaire à cellules T.

Les symptômes ne sont pas spécifiques : malaise général, perte de poids modérée, transpiration, gonflement lymphatique. nœuds, leur douleur, fièvre; éruptions cutanées, lésions cutanées, dyspepsie, sac tumoral sur l'abdomen. Myxomes possibles de la langue et du pharynx, ainsi que ulcération de la muqueuse gastro-intestinale avec caillots sanguins. L'implication d'autres organes est rare. Une systémique, une croissance rapide et une croissance invasive de la tumeur sont observées. La mortalité varie de 20 à 90 % (moyenne 70 %). Il est généralement détecté fortuitement après un rejet ou une résorption d'un lymphome. Complications : occlusion intestinale, syndrome d'Itsenko-Cushing, thyroïdite paranéoplasique, amylose, hypertension.