Limfosarkoma Burkitt

Tumor granulomatosa limfatik merupakan tumor ganas dengan pertumbuhan ekstrakutan. Lesi intrakaviter jarang terjadi, meskipun terkadang disertai dengan limfoma eksantema atau infiltratif pada jaringan kelenjar getah bening. Hal ini diamati pada semua usia, terutama pada anak di bawah usia 5 tahun. Tumor biasanya terlokalisasi di rongga perut, mediastinum dan retroperitoneum.

Ini berasal dari sel pusat germinal yang dikelilingi oleh jaringan limfoid, prekursor limfosit B matang. Pada sekitar setengah pasien, varian limfositik dikombinasikan dengan limfoma limfoplasmatik sel T.

Gejalanya tidak spesifik - rasa tidak enak badan secara umum, penurunan berat badan sedang, berkeringat, pembengkakan limfatik. kelenjar getah bening, nyeri, demam; ruam, lesi kulit, pencernaan yg terganggu, kantung tumor di perut. Kemungkinan myxoma pada lidah dan faring, serta ulserasi mukosa gastrointestinal dengan bekuan darah. Keterlibatan organ lain jarang terjadi. Sistemisitas, pertumbuhan cepat dan pertumbuhan tumor invasif diamati. Angka kematian berkisar antara 20 hingga 90% (rata-rata 70%). Biasanya terdeteksi secara kebetulan setelah penolakan atau resorpsi limfoma. Komplikasi: obstruksi usus, sindrom Itsenko-Cushing, tiroiditis paraneoplastik, amiloidosis, hipertensi.