Burkitt-Lymphosarkom

Der lymphatische granulomatöse Tumor ist ein bösartiger Tumor mit extrakutanem Wachstum. Intrakavitäre Läsionen sind selten, gehen jedoch manchmal mit exanthematischen oder infiltrativen Lymphomen des Lymphknotengewebes einher. Es wird in jedem Alter beobachtet, hauptsächlich bei Kindern unter 5 Jahren. Der Tumor ist normalerweise in der Bauchhöhle, im Mediastinum und im Retroperitoneum lokalisiert.

Es entsteht aus Keimzentrumszellen, die von Lymphgewebe umgeben sind, dem Vorläufer reifer B-Lymphozyten. Bei etwa der Hälfte der Patienten ist die lymphatische Variante mit einem T-Zell-lymphoplasmazytischen Lymphom kombiniert.

Die Symptome sind unspezifisch – allgemeines Unwohlsein, mäßiger Gewichtsverlust, Schwitzen, Lymphschwellung. Knoten, ihre Schmerzen, Fieber; Hautausschläge, Hautläsionen, Dyspepsie, Tumorsack am Bauch. Mögliche Myxome der Zunge und des Rachens sowie Ulzerationen der Magen-Darm-Schleimhaut mit Blutgerinnseln. Eine Beteiligung anderer Organe ist selten. Es werden Systemizität, schnelles Wachstum und invasives Wachstum des Tumors beobachtet. Die Mortalität liegt zwischen 20 und 90 % (durchschnittlich 70 %). Es wird normalerweise zufällig nach einer Abstoßung oder Resorption eines Lymphoms entdeckt. Komplikationen: Darmverschluss, Itsenko-Cushing-Syndrom, paraneoplastische Thyreoiditis, Amyloidose, Bluthochdruck.