Burkitts lymfosarkom

Lymfatisk granulomatös tumör är en malign tumör med extrakutan tillväxt. Intrakavitära lesioner är sällsynta, även om de ibland åtföljs av exantematösa eller infiltrativa lymfom i lymfkörtelvävnaden. Det observeras i alla åldrar, främst hos barn under 5 år. Tumören är vanligtvis lokaliserad i bukhålan, mediastinum och retroperitoneum.

Det härstammar från könscentrumceller omgivna av lymfoid vävnad, föregångaren till mogna B-lymfocyter. Hos ungefär hälften av patienterna kombineras den lymfocytiska varianten med T-cellslymfoplasmacytiskt lymfom.

Symtomen är inte särskilt specifika - allmän sjukdomskänsla, måttlig viktminskning, svettning, svullnad av lymfa. noder, deras ömhet, feber; utslag, hudskador, dyspepsi, tumörsäck på buken. Eventuella myxom i tungan och svalget, samt sårbildning i mag-tarmslemhinnan med blodproppar. Inblandning av andra organ är sällsynt. Systemicitet, snabb tillväxt och invasiv tillväxt av tumören observeras. Dödligheten varierar från 20 till 90 % (i genomsnitt 70 %). Det upptäcks vanligtvis tillfälligt efter avstötning eller resorption av lymfom. Komplikationer: tarmobstruktion, Itsenko-Cushings syndrom, paraneoplastisk tyreoidit, amyloidos, högt blodtryck.