Burkitts lymfosarkom

Lymfatisk granulomatøs tumor er en ondartet tumor med ekstrakutan vækst. Intrakavitære læsioner er sjældne, selvom de nogle gange er ledsaget af eksantematøst eller infiltrativt lymfom i lymfeknudevævet. Det observeres i alle aldre, hovedsageligt hos børn under 5 år. Tumoren er normalt lokaliseret i bughulen, mediastinum og retroperitoneum.

Det stammer fra germinale centerceller omgivet af lymfoidt væv, forløberen for modne B-lymfocytter. Hos cirka halvdelen af ​​patienterne er den lymfocytiske variant kombineret med T-celle lymfoplasmacytisk lymfom.

Symptomerne er ikke særlig specifikke - generel utilpashed, moderat vægttab, svedtendens, lymfehævelse. noder, deres ømhed, feber; udslæt, hudlæsioner, dyspepsi, tumorsæk på maven. Mulige myxomer i tungen og svælget, samt sårdannelse i mave-tarmslimhinden med blodpropper. Inddragelse af andre organer er sjælden. Systemicitet, hurtig vækst og invasiv vækst af tumoren observeres. Dødeligheden varierer fra 20 til 90 % (gennemsnitligt 70 %). Det opdages normalt tilfældigt efter afstødning eller resorption af lymfom. Komplikationer: tarmobstruktion, Itsenko-Cushings syndrom, paraneoplastisk thyroiditis, amyloidose, hypertension.