Ung thư hạch bạch huyết Burkitt

Khối u hạt bạch huyết là một khối u ác tính với sự phát triển ngoài da. Tổn thương trong khoang rất hiếm, mặc dù đôi khi chúng đi kèm với u lympho ngoại ban hoặc thâm nhiễm của mô hạch. Nó được quan sát thấy ở mọi lứa tuổi, chủ yếu ở trẻ em dưới 5 tuổi. Khối u thường khu trú ở khoang bụng, trung thất và sau phúc mạc.

Nó bắt nguồn từ các tế bào trung tâm mầm được bao quanh bởi mô bạch huyết, tiền thân của tế bào lympho B trưởng thành. Ở khoảng một nửa số bệnh nhân, biến thể tế bào lympho được kết hợp với u lympho tế bào lympho tế bào T.

Các triệu chứng không đặc hiệu - khó chịu nói chung, sụt cân vừa phải, đổ mồ hôi, sưng bạch huyết. hạch, đau nhức, sốt; phát ban, tổn thương da, khó tiêu, túi u ở bụng. Có thể có u nhầy ở lưỡi và họng, cũng như loét niêm mạc đường tiêu hóa kèm theo cục máu đông. Sự tham gia của các cơ quan khác là rất hiếm. Tính hệ thống, sự phát triển nhanh chóng và sự phát triển xâm lấn của khối u được quan sát thấy. Tỷ lệ tử vong dao động từ 20 đến 90% (trung bình 70%). Nó thường được phát hiện tình cờ sau khi loại bỏ hoặc tái hấp thu ung thư hạch. Biến chứng: tắc ruột, hội chứng Itsenko-Cushing, viêm tuyến giáp cận ung thư, bệnh amyloidosis, tăng huyết áp.