Linfosarcoma de Burkitt

El tumor granulomatoso linfático es un tumor maligno de crecimiento extracutáneo. Las lesiones intracavitarias son raras, aunque en ocasiones se acompañan de linfoma exantematoso o infiltrativo del tejido ganglionar. Se observa a cualquier edad, principalmente en niños menores de 5 años. El tumor suele localizarse en la cavidad abdominal, el mediastino y el retroperitoneo.

Se origina a partir de células del centro germinal rodeadas de tejido linfoide, precursor de los linfocitos B maduros. En aproximadamente la mitad de los pacientes, la variante linfocítica se combina con el linfoma linfoplasmocítico de células T.

Los síntomas no son específicos: malestar general, pérdida moderada de peso, sudoración, hinchazón linfática. ganglios, su dolor, fiebre; erupciones, lesiones cutáneas, dispepsia, saco tumoral en el abdomen. Posibles mixomas de lengua y faringe, así como ulceración de la mucosa gastrointestinal con coágulos de sangre. La afectación de otros órganos es rara. Se observa sistémica, crecimiento rápido y crecimiento invasivo del tumor. La mortalidad oscila entre el 20 y el 90% (promedio 70%). Suele detectarse de forma incidental tras el rechazo o la reabsorción del linfoma. Complicaciones: obstrucción intestinal, síndrome de Itsenko-Cushing, tiroiditis paraneoplásica, amiloidosis, hipertensión.