Burkitts lymfosarkom

Lymfatisk granulomatøs svulst er en ondartet svulst med ekstrakutan vekst. Intrakavitære lesjoner er sjeldne, selv om de noen ganger er ledsaget av eksantematøst eller infiltrativ lymfom i lymfeknutevevet. Det observeres i alle aldre, hovedsakelig hos barn under 5 år. Svulsten er vanligvis lokalisert i bukhulen, mediastinum og retroperitoneum.

Det stammer fra kimsenterceller omgitt av lymfoidvev, forløperen til modne B-lymfocytter. Hos omtrent halvparten av pasientene er den lymfocytiske varianten kombinert med T-celle lymfoplasmacytisk lymfom.

Symptomer er uspesifikke - generell ubehag, moderat vekttap, svette, lymfatisk hevelse. noder, deres sårhet, feber; utslett, hudlesjoner, dyspepsi, tumorsekk på magen. Mulige myxomer i tungen og svelget, samt sårdannelse i mage-tarmslimhinnen med blodpropp. Involvering av andre organer er sjelden. Systemisitet, rask vekst og invasiv vekst av svulsten observeres. Dødeligheten varierer fra 20 til 90 % (gjennomsnittlig 70 %). Det oppdages vanligvis tilfeldig etter avvisning eller resorpsjon av lymfom. Komplikasjoner: tarmobstruksjon, Itsenko-Cushings syndrom, paraneoplastisk tyreoiditt, amyloidose, hypertensjon.