Hemofilia

A hemofilia é uma doença hereditária associada a um defeito no sistema de coagulação sanguínea como resultado da ausência de um dos dois fatores sanguíneos coagulantes: fator VIII (fator anti-hemofílico) ou fator IX (fator de Natal). O paciente pode sofrer sangramento grave e prolongado resultante de qualquer lesão ou ferida; em casos graves, pode ocorrer sangramento espontâneo nos músculos e articulações.

O tratamento do sangramento na hemofilia geralmente envolve transfusão de plasma sanguíneo, que contém o fator ausente. Uma abordagem alternativa ao tratamento é prescrever ao paciente concentrados contendo o fator VIII ou fator IX ausente; esses concentrados são obtidos pelo congelamento de plasma sanguíneo fresco (ver Crioprecipitado).

No corpo humano, um gene ligado ao sexo é responsável pelo desenvolvimento da hemofilia, portanto esta doença se desenvolve exclusivamente no sexo masculino; As mulheres podem ser portadoras desta doença e transmiti-la aos filhos, mas elas próprias não podem desenvolver hemofilia.

Hemofílico (hemofílico) – relacionado à hemofilia.

Hemofilia ou hemofilia são distúrbios hemorrágicos hereditários causados ​​​​por uma deficiência de fatores de coagulação ou por quantidades inadequadas deles no sangue. Os distúrbios hemorrágicos hereditários que levam ao sangramento eram anteriormente unidos sob o conceito de “doença hemorrágica”.

G