Hämophilie

Hämophilie ist eine Erbkrankheit, die mit einem Defekt im Blutgerinnungssystem einhergeht, der auf das Fehlen eines der beiden Blutgerinnungsfaktoren Faktor VIII (antihämophiler Faktor) oder Faktor IX (Weihnachtsfaktor) zurückzuführen ist. Der Patient kann aufgrund einer Verletzung oder Wunde unter starken und anhaltenden Blutungen leiden. In schweren Fällen kann es zu spontanen Blutungen in Muskeln und Gelenken kommen.

Die Behandlung von Blutungen bei Hämophilie umfasst in der Regel die Transfusion von Blutplasma, das den fehlenden Faktor enthält. Ein alternativer Behandlungsansatz besteht darin, dem Patienten Konzentrate zu verschreiben, die den fehlenden Faktor VIII oder Faktor IX enthalten; Diese Konzentrate werden durch Einfrieren von frischem Blutplasma gewonnen (siehe Kryopräzipitat).

Im menschlichen Körper ist ein geschlechtsgebundenes Gen für die Entstehung von Hämophilie verantwortlich, sodass diese Krankheit ausschließlich bei Männern auftritt; Frauen können Träger dieser Krankheit sein und sie an ihre Söhne weitergeben, sie selbst können jedoch keine Hämophilie entwickeln.

Hämophilie (Hämophilie) – im Zusammenhang mit Hämophilie.

Hämophilie oder Hämophilie sind erbliche Blutungsstörungen, die durch einen Mangel oder eine unzureichende Menge an Gerinnungsfaktoren im Blut verursacht werden. Erbliche Blutungsstörungen, die zu Blutungen führen, wurden früher unter dem Begriff „Blutungskrankheit“ zusammengefasst.

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