Абта-Леттерера-Сиве Болезнь

Абта-Леттерера-Сиве Болезнь: Описание и Лечение

Абта-Леттерера-Сиве болезнь (АЛС) - это редкое и опасное заболевание, которое влияет на иммунную систему и может привести к серьезным последствиям для здоровья. Названная в честь трех ученых, которые впервые описали эту болезнь, она была первоначально открыта в 1929 году.

АЛС проявляется в виде нарушения работы иммунной системы, что приводит к нарушению формирования кроветворных клеток. Это может привести к многим различным симптомам, включая анемию, тромбоцитопению и гранулоцитопению. Однако, АЛС может привести и к более серьезным проблемам, таким как заболевания печени, селезенки и костного мозга.

Симптомы АЛС могут варьироваться в зависимости от того, как сильно заболевание влияет на иммунную систему. Некоторые из наиболее распространенных симптомов включают повышенную усталость, слабость, потерю веса, повышенную чувствительность к инфекциям и кровотечениям, а также боли в костях и суставах.

Лечение АЛС включает в себя использование иммуносупрессивной терапии, которая направлена на снижение активности иммунной системы, а также на улучшение кроветворения. В некоторых случаях может потребоваться трансплантация костного мозга, чтобы заменить поврежденные клетки кроветворной системы.

Хотя АЛС является редким заболеванием, оно может привести к серьезным осложнениям для здоровья. Поэтому важно обратиться к врачу, если у вас есть подозрения на развитие этой болезни. Своевременное выявление и лечение АЛС может помочь предотвратить серьезные осложнения и улучшить качество жизни пациента.

Абта-Летоллера-Све болезнь – редкое генетическое заболевание, характеризующееся дистрофией лица, недоразвитием конечностей и аномалией внутренних органов.

Абт-Сви болезнь впервые была описана американским педиатром Уильямом Г. Свитом в 1904 году, после которого ее назвали его именем. Позднее ее подробно описал выдающийся американский специалист из области медицинской патологии Уильям С. Леттерер в 1931 году. Название заболевания – Абт-Сви болезнь–произошло от фамилий этих врачей. В 1942 году другая американская женщина, Салли Л. Сив, обнаружили у своей дочери подобные симптомы. Эта новость дошла до Уильяма А. Свита, который скончался в 1956 году. Через некоторое время врач получил сообщение, что у очередного пациента проявились также многие симптомы болезни, описанной Ситцем. По информации медицинского журнала New England Journal of Medicine, некоторые авторы полагают, что оба эти случая либо должны были быть описаны Свитсом, либо по крайней мере упомянуты в его статье.

Вероятность рецидива определяется индивидуально. При значительной потере слуха риск возрастает в несколько раз. Около 20-30% женщин станут матерями с диагностированной болезнью. Частота появления пороков в последующих поколениях не установлена. Острая потеря слуха без нарушения проходимости слухового прохода у родителей (без патологии со стороны среднего уха) наблюдается у 15-20% потомства. Однако доля случаев без предрасположенности к патологии речи у детей достигает 30%.

При синдроме Эбта-Пити-Сив необходимо исключить миксому верхней челюсти. Кроме этого, необходимо провести терапию глюкокортикостероидами.