阿塔字母擦除病

Abta-Letterer-Siwe 病：描述和治疗

Abt-Letterer-Siwe 病 (ALS) 是一种罕见且危险的疾病，会影响免疫系统并可能导致严重的健康后果。它最初于 1929 年被发现，以首先描述这种疾病的三位科学家的名字命名。

ALS 表现为免疫系统破坏，导致造血细胞形成破坏。这可能导致许多不同的症状，包括贫血、血小板减少和粒细胞减少。然而，ALS 也会导致更严重的问题，如肝脏、脾脏和骨髓疾病。

ALS 的症状可能会有所不同，具体取决于疾病对免疫系统的影响程度。一些最常见的症状包括疲劳、虚弱、体重减轻、对感染和出血的敏感性增加以及骨和关节疼痛。

ALS 的治疗包括使用免疫抑制疗法，旨在降低免疫系统的活性并改善造血功能。在某些情况下，可能需要骨髓移植来替换造血系统受损的细胞。

尽管 ALS 是一种罕见疾病，但它可能导致严重的健康并发症。因此，如果您怀疑患有这种疾病，请务必咨询医生。及时识别和治疗 ALS 有助于预防严重并发症并提高患者的生活质量。

Abt-Letoller-Sve 病是一种罕见的遗传性疾病，其特征是面部营养不良、四肢发育不良和内脏器官异常。

Abt-Swi 病于 1904 年由美国儿科医生 William G. Sweet 首次描述，并以他的名字命名。后来美国医学病理学领域杰出专家威廉·S·莱特勒 (William S. Letterer) 在 1931 年对其进行了详细描述。这种疾病的名称——Abt-Swi 病——来自这些医生的名字。 1942 年，另一位美国妇女莎莉·L·塞夫 (Sally L. Seve) 在她的女儿身上发现了类似的症状。威廉·A·斯威特 (William A. Sweet) 得知了这个消息，他于 1956 年去世。一段时间后，医生收到一条消息，另一名患者也出现了西茨所描述的疾病的许多症状。据《新英格兰医学杂志》报道，一些作者认为，斯威茨应该描述这两种情况，或者至少在他的文章中提到。

复发的可能性是单独确定的。如果听力严重丧失，风险会增加数倍。大约 20-30% 的女性将成为患有确诊疾病的母亲。后代中缺陷发生的频率尚未确定。 15-20% 的后代观察到父母无耳道阻塞（无中耳病变）的急性听力损失。然而，儿童中不存在言语病理倾向的病例比例达到30%。

如果是 Ebta-Pity-Sive 综合征，需要排除上颌粘液瘤。此外，还需要进行糖皮质激素治疗。