Гассера Синдром

Гассер синдром - это редкое генетическое заболевание, которое характеризуется аномалиями в генах, ответственных за формирование клеток крови человека и их дифференцировку. Это заболевание приводит к уменьшению количества красных кровяных телец (эритроцитов) и повышению уровня тромбоцитов (кровяных пластинок) в крови. Пациенты с этим синдромом могут испытывать сильную усталость, одышку, бледность кожи и кровотечения из носа или десен. Лечение включает антибиотикотерапию, переливание эритроцитов и переливание тромбоцитов. В некоторых случаях может потребоваться трансплантация костного мозга. Гассер синдром является важным примером мутации генов, которые управляют процессом развития крови, и демонстрирует их важность в поддержании здоровья человека.