Гассера Сіндром

Гасер синдром - це рідкісне генетичне захворювання, яке характеризується аномаліями в генах, відповідальних за формування клітин крові людини та їх диференціювання. Це захворювання призводить до зменшення кількості червоних кров'яних тілець (еритроцитів) та підвищення рівня тромбоцитів (кров'яних пластинок) у крові. Пацієнти з цим синдромом можуть відчувати сильну втому, задишку, блідість шкіри та кровотечі з носа або ясен. Лікування включає антибіотикотерапію, переливання еритроцитів та переливання тромбоцитів. У деяких випадках може знадобитися трансплантація кісткового мозку. Гасер синдром є важливим прикладом мутації генів, які управляють процесом розвитку крові, і демонструє їх важливість у підтримці здоров'я людини.