Синдром на Гасер

Синдромът на Гасер е рядко генетично заболяване, което се характеризира с аномалии в гените, отговорни за образуването на човешки кръвни клетки и тяхната диференциация. Това заболяване причинява намаляване на броя на червените кръвни клетки (еритроцити) и повишаване на нивото на тромбоцитите (кръвни тромбоцити) в кръвта. Пациентите с този синдром могат да изпитат силна умора, задух, бледа кожа и кървене от носа или венците. Лечението включва антибиотична терапия, трансфузия на червени кръвни клетки и трансфузия на тромбоцити. В някои случаи може да се наложи трансплантация на костен мозък. Синдромът на Гасер е важен пример за мутации в гени, които контролират развитието на кръвта и демонстрира тяхното значение за поддържане на човешкото здраве.