Krause syndrom

Krause syndrom: från diagnos till diagnos.

Krause syndrom (KS) är ett ögonsjukdom där näthinnan verkar underutvecklad. I svårare fall kan patienter också få problem med synen och perifer syn. Det är känt att CS kan associeras med olika orsaker, men den vanligaste orsaken är en medfödd störning av ögonutvecklingen.

I vissa fall sker utvecklingen av sådana sjukdomar utan symtom, i andra - smärta och andra symtom.

Läkare särskiljer följande stadier av sjukdomen:

Stadium I – tidig embryonal period. Inkluderar de viktigaste gensaten av embryon upp till 8 veckor. Faktiskt, under denna period av livet, har en person ännu inte ögonhålor och stora kärl, som vanligtvis är ansvariga för bildandet av åderhinnan. Patologier kan utvecklas endast i detta skede. Embryogenes sker alltid med fel, och trots att exponering för farliga faktorer kan inträffa när som helst, uppträder inte alltid patologi efter födseln.

Symtom: Det kan se ut som att det ena ögat har en större iris än det andra.

Steg II. Tidig fosterperiod. Är 8-16 veckor. Det rudimentära ögat är redan bildat och åderhinnan börjar utvecklas. Problem kan uppstå under denna period. Det är mycket viktigt att kontakta en specialist senast 12 veckor för att förhindra bildandet av sjukdomen. Möjliga komplikationer: intraokulär blödning, mikroangiopati, endoftalmit.

Steg III. Sen fetaost