Krause sindromu

Krause sindromu: diaqnozdan diaqnoza.

Krause Sindromu (KS) torlu qişanın inkişaf etməmiş göründüyü bir göz xəstəliyidir. Daha ağır hallarda xəstələrdə görmə və periferik görmə problemləri də ola bilər. Məlumdur ki, CS müxtəlif səbəblərlə əlaqələndirilə bilər, lakin ən çox görülən səbəb gözün inkişafının anadangəlmə pozulmasıdır.

Bəzi hallarda bu cür xəstəliklərin inkişafı simptomlar olmadan baş verir, digərlərində - ağrı və digər simptomlar.

Həkimlər xəstəliyin aşağıdakı mərhələlərini ayırırlar:

Mərhələ I - erkən embrional dövr. 8 həftəyə qədər embrionların əsas gensatlarını ehtiva edir. Əslində, həyatın bu dövründə bir insan hələ də xoroidin əmələ gəlməsindən məsul olan göz yuvaları və böyük damarlara malik deyil. Patologiyalar yalnız bu mərhələdə inkişaf edə bilər. Embriyogenez həmişə səhvlərlə baş verir və təhlükəli amillərə məruz qalma hər an baş verə biləcəyinə baxmayaraq, patoloji həmişə doğuşdan sonra görünmür.

Simptomlar: Bir gözün digərindən daha iri irisi olduğu görünə bilər.

Mərhələ II. Erkən fetal dövr. 8-16 həftədir. Rudimentar göz artıq formalaşır və xoroid inkişaf etməyə başlayır. Bu dövrdə problemlər yarana bilər. Xəstəliyin meydana gəlməsinin qarşısını almaq üçün 12 həftədən gec olmayaraq bir mütəxəssislə əlaqə saxlamaq çox vacibdir. Mümkün ağırlaşmalar: gözdaxili qanaxma, mikroangiopatiya, endoftalmit.

III mərhələ. Gec feta