Syndrome de Krause

Syndrome de Krause : de diagnostic en diagnostic.

Le syndrome de Krause (KS) est une maladie oculaire dans laquelle la rétine semble sous-développée. Dans les cas plus graves, les patients peuvent également éprouver des problèmes de vision et de vision périphérique. On sait que le CS peut être associé à diverses causes, mais la cause la plus fréquente est un trouble congénital du développement oculaire.

Dans certains cas, le développement de telles maladies se produit sans symptômes, dans d'autres, avec douleur et autres symptômes.

Les médecins distinguent les stades suivants de la maladie :

Stade I – début de la période embryonnaire. Comprend les principaux générateurs d'embryons jusqu'à 8 semaines. En fait, pendant cette période de la vie, une personne n'a pas encore d'orbites oculaires ni de gros vaisseaux, qui sont généralement responsables de la formation de la choroïde. Les pathologies ne peuvent se développer qu'à ce stade. L'embryogenèse se produit toujours avec des erreurs, et malgré le fait que l'exposition à des facteurs dangereux puisse survenir à tout moment, la pathologie n'apparaît pas toujours après la naissance.

Symptômes : Il peut sembler qu’un œil a un iris plus grand que l’autre.

Étape II. Période fœtale précoce. Est de 8 à 16 semaines. L’œil rudimentaire est déjà formé et la choroïde commence à se développer. Des problèmes peuvent survenir pendant cette période. Il est très important de contacter un spécialiste au plus tard 12 semaines pour prévenir la formation de la maladie. Complications possibles : hémorragie intraoculaire, microangiopathie, endophtalmie.

Stade III. Fêta tardive