Zespół Krause’a

Zespół Krause’a: od diagnozy do diagnozy.

Zespół Krause'a (KS) to schorzenie oczu, w którym siatkówka wydaje się słabo rozwinięta. W cięższych przypadkach pacjenci mogą również doświadczać problemów ze wzrokiem i widzeniem peryferyjnym. Wiadomo, że CS może być powiązany z różnymi przyczynami, jednak najczęstszą przyczyną jest wrodzone zaburzenie rozwoju oczu.

W niektórych przypadkach rozwój takich chorób przebiega bezobjawowo, w innych - ból i inne objawy.

Lekarze wyróżniają następujące etapy choroby:

Etap I – wczesny okres embrionalny. Obejmuje główne gensaty zarodków do 8 tygodni. Właściwie w tym okresie życia człowiek nie ma jeszcze oczodołów i dużych naczyń, które zwykle są odpowiedzialne za powstawanie naczyniówki. Patologie mogą rozwinąć się dopiero na tym etapie. Embriogeneza zawsze przebiega z błędami i pomimo tego, że narażenie na niebezpieczne czynniki może nastąpić w dowolnym momencie, patologia nie zawsze pojawia się po urodzeniu.

Objawy: Może się wydawać, że jedno oko ma większą tęczówkę niż drugie.

Etap II. Wczesny okres płodowy. To 8-16 tygodni. Podstawowe oko jest już uformowane, a naczyniówka zaczyna się rozwijać. W tym okresie mogą pojawić się problemy. Bardzo ważne jest, aby skontaktować się ze specjalistą nie później niż 12 tygodni, aby zapobiec powstaniu choroby. Możliwe powikłania: krwotok wewnątrzgałkowy, mikroangiopatia, zapalenie wnętrza gałki ocznej.

Etap III. Późna feta